雅培科技公司獲得歐盟認證，代碼SK 006作為輔助診斷，可幫助識別卵巢卵巢癌、卵巢癌或初級腹膜癌患者

Agilent Technologies Inc. (NYSE：A）今天宣佈已獲得歐盟（EU）的PD-L1 IHS 22 C3 pharmDx認證，代碼SK 006，作為一種伴隨診斷，旨在幫助識別患有卵巢卵巢癌、卵巢癌或初級腹膜癌的患者，其腫瘤表達PD-L1並且可能有資格接受KEYTRUDA®治療（pembrolizumab），默克公司（在美國和加拿大以外稱為MSG）的抗PD-1療法。

PD-L1 MHC 22 C3 pharmDx，代碼SK 006使病理學家能夠評估PD-L1表達，以識別可能有資格接受派姆單抗治療的卵巢卵巢癌、卵巢癌或初級腹膜癌患者，根據批准的產品標籤，支持在許多患者治療選擇仍然有限的疾病中做出明智的治療決策。該批准標誌着歐盟目前可用於PD-L1 IHS 22 C3 pharmDx（代碼SK 006）的第八個獲得CE標誌的伴隨診斷適應症。