Curis憑藉強勁的TakeAim淋巴瘤緩解率加強腫瘤學管道前景

Curis Inc.（納斯達克股票代碼：CRIS）周三宣佈其研究藥物emavusertib的最新積極臨牀試驗結果，以及擴大的試驗時間軸指南。

這家生物技術公司詳細介紹了其正在進行的臨牀項目的關鍵進展，這些項目評估了口服IRAK 4和FLT 3抑制劑對靶向血癌的作用。

Genmab/AbbVie淋巴瘤試驗達到主要目標，分析師關注更大的市場機會

在針對原發性CNS淋巴瘤的註冊TakeAim淋巴瘤研究中，截至2026年7月1日的數據顯示了可靠的緩解率。

中樞神經系統（中樞神經系統）淋巴瘤是一種罕見的、侵襲性的非霍奇金淋巴瘤，始於大腦、脊髓、腦脊髓或眼睛。

在完成至少一個周期（大約一個月）治療的可評估BTK初治患者中，總體有效率達到100%，佔5/5的患者。

在整個7名BTK初治受試者組中，應答率為86%（7人中的6人），高於2025年5月記錄的71%。

對於接受過BTKi治療的患者，可評價受試者的緩解率為33%（10/30）。

當考慮到所有39名擁有BTki經驗的參與者時，回覆率達到26%（39人中的10人），與之前2025年5月數據中報告的27%的回覆率密切一致。

Curis在評估慢性淋巴細胞白血病的II期TakeAim CLL試驗中強調了在6月26日開設11個臨牀中心后的快速招募。

同意的患者數量從7月6日記錄的6人增加到10人，前五名參與者預計將在7月結束前接受初始劑量。

由於臨牀進展加快，Curis提高了年終CLL數據的目標，現在預計2026年12月更新5至10名患者，而之前預計為5名患者。

CRIS Price Action：截至周三發佈時，Curis股價上漲2.53%，至4.87美元。根據Benzinga Pro的數據，該股已接近52周低點3.61美元。

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