發表在《癌症研究》上詳細介紹了Atebimetini通過深度循環抑制對RAS和RAF突變腫瘤的廣泛、持久的臨牀前活性和良好的耐受性

- Atebimetini通過抵抗抑制其他MEK抑制劑的RAF介導的旁路信號，在Kras-、Nras-和BRAF-突變模型（包括結直腸、肺和黑色素瘤）中顯示出廣泛的抗腫瘤活性-

- 在面對面的體內研究中，阿比美替尼比FDA批准的MEK抑制劑比尼美替尼產生了更深、更持久的腫瘤生長抑制作用-

- 阿替比替尼在臨牀前模型中具有良好的耐受性，這與Deep Cycycle Inhibitor技術將抗腫瘤活性與連續MEK抑制的毒性脱鈎的設計一致-

- 在臨牀前癌症惡病質模型中，在大約兩周的給藥期間，接受阿替米替尼治療的動物的體重維持在基線附近，而未經治療的對照組體重中位數減輕了超過20%-

紐約，2026年7月21日（環球新聞網）--免疫工程公司（納斯達克股票代碼：IMRx）是一家專注於保持癌症患者生存並幫助他們茁壯成長的晚期臨牀腫瘤學公司，今天宣佈在美國癌症研究協會領先的同行評審期刊《癌症研究》上發表新發現，該雜誌描述了阿比美替尼的差異化機制和廣泛的臨牀前活性。

文章「雙MEK抑制劑Atebimetini通過深度循環抑制和抵抗RAF-Bypass在RAS和RAF-突變腫瘤中顯示出廣泛的活性」（Kolitz等人，癌症研究，doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-25-4907）報告稱，阿替比替尼在ras和RAF突變模型中表現出廣泛的抗腫瘤活性，同時抵抗RAF介導的旁路信號傳遞，這是與對其他MEK抑制劑耐藥性相關的關鍵機制。由於觀察到的活性跨越了一系列Kras、Nras和BRAF改變，因此研究結果支持阿比美替尼廣泛解決RAS和RAF突變癌症的潛力，包括大多數無法解決的ras突變腫瘤。目前可用的突變選擇性抑制劑。

「Atebimetini的設計是爲了克服MEK抑制的歷史侷限性，包括慢性MEK途徑抑制帶來的毒性，以及限制途徑抑制持久性的RAF介導的途徑再激活，特別是在ras突變型疾病中，」Brett Hall博士説，免疫工程首席科學官。「癌症研究文章中指出的新發現強調了我們的深度循環抑制劑技術的科學基礎，以及我們在RAS和RAF突變模型中觀察到的廣泛的、突變不可知的、持久的活性，強化了阿比美替尼作為一種分化的現代MEK抑制劑的地位。」

該文章描述了阿比美替尼如何將新型雙MEK機制與短半衰期結合起來，旨在實現MEK途徑的深度循環抑制（DCI）。與其他慢性抑制信號傳遞並容易發生RAF介導的旁路的MEK抑制劑不同，阿比美替尼被證明對MEK信號傳遞產生深刻但短暫的抑制，然后是恢復期，允許正常組織在劑量之間休息-這種方法旨在提高耐受性，同時保持抗腫瘤活性。

主要調查結果包括：

免疫工程目前正在招募MAPCeeper 301（NCT 07562152）的患者，這是一項全球隨機3期關鍵試驗，評估阿貝美替尼加mGnP與標準治療吉西他濱/nab-紫杉醇治療一線轉移性胰腺癌。今年下半年，該公司預計將為阿比美替尼聯合Libtayo®（cemiplimab）治療一線ras突變非小細胞肺癌患者的2期試驗中的第一位患者接種。

Immuneering是一家晚期臨牀腫瘤學公司，致力於保持癌症患者的生命並幫助他們茁壯成長，最初專注於RAS，RAF和其他MAPK驅動的癌症患者。該公司正在開發一種全新的癌症藥物--深度循環抑制劑，旨在通過三種機制提高總體生存率：以更低的抵抗力持久縮小腫瘤，通過對抗惡病質來保留體重，以及最大限度地減少副作用以最大限度地提高績效狀態和可組合性。免疫工程的主要候選產品阿比美替尼是一種研究性、口服、每日一次的MEK深度循環抑制劑，旨在改善多種癌症適應症的生存率。該公司正在開展一項全球隨機關鍵試驗MAPGeeper 301，評估阿比美替尼聯合化療治療一線胰腺癌患者的情況。該公司的開發管道還包括額外的組合機會和臨牀前階段計劃。欲瞭解更多信息，請訪問www.immuneering.com。

前瞻性陳述本新聞稿包含前瞻性陳述，包括1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。本新聞稿中包含的所有與歷史事實無關的陳述均應被視為前瞻性陳述，包括但不限於有關以下方面的陳述：阿比美替尼單獨或與其他藥物聯合治療癌症的治療潛力，包括改良的吉西他濱/nab-紫杉醇（mGnP）胰腺癌系及其在持久性和耐受性方面實現總體生存的潛力; MAPGeeper 301研究和與Libtayo®聯合進行的II期研究的給藥時間;阿比美替尼的三種設計機制能夠持久縮小腫瘤、提高總體生存率並克服傳統MEK抑制的侷限性，併爲患者提供更持續的臨牀益處。

這些前瞻性陳述基於管理層當前的預期。這些陳述既不是承諾，也不是保證，而是涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素，可能導致我們的實際結果、業績或成就與前瞻性陳述中表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異，包括但不限於以下內容：腫瘤藥物研發中固有的風險，包括靶點發現、靶點驗證、先導化合物識別和先導化合物優化;我們已經遭受了重大損失，目前不盈利，也可能永遠不會盈利;我們預計的現金跑道;我們對額外資金的需求;我們未經證實的治療干預方法;我們解決監管問題以及與監管備案、審查和批准相關的不確定性的能力;臨牀藥物開發過程漫長、昂貴且不確定，包括激活試驗中心或招募試驗參與者的潛在延迟，或未能獲得監管機構批准;我們依賴第三方和合作者進行臨牀試驗、製造我們的候選產品以及開發和商業化我們的候選產品（如果獲得批准）;未能與其他製藥公司成功競爭;保護我們的專有技術和我們的商業祕密的機密性;因侵犯第三方知識產權或對我們知識產權所有權的挑戰而提起的潛在訴訟或索賠;我們的專利被發現無效或不可執行;作為上市公司運營的成本和資源;以及不利或沒有分析師研究或報告。

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