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2026-07-21 12:00
賓夕法尼亞州西切斯特2026年7月21日(環球新聞網)--維里卡製藥公司(「Verrica」)(納斯達克:RVCA)是一家開發和商業化治療皮膚病(包括皮膚癌)的藥物的治療公司,今天宣佈了一項獨家分銷、營銷和供應協議(「該協議」),授予Medomie Pharma Ltd.(「Medomie」)尋求監管部門批准和分銷YCANTH®用於治療以色列傳染性軟疣(「軟疣」)的權利。
Verrica總裁兼首席執行官Jayson Rieger博士表示:「我們很高興與Medomie合作,在以色列推出YCANTH,以便更多患者能夠獲得軟疣治療。」「Medomie是一家制藥公司,專注於提供創新治療方法並將其商業化,並改善以色列患者的健康和生活質量。我們期待與他們合作,尋求將YCANTH作為以色列軟疣護理標準。Verrica在日本和以色列以外的所有適應症中保留YCANTH的全球獨家權利,我們將繼續努力將YCANTH帶給世界各地的軟疣患者,」Rieger博士繼續説道。
根據協議條款,Verrica已授予Medomie獲得和維持YCANTH在以色列的營銷授權的獨家權利。Verrica將生產YCANTH並向Medomie提供商業供應,並將獲得Medomie在以色列銷售的產品淨售價的60%。Verrica還有資格獲得高達820萬美元的監管和商業里程碑總額。
關於YCANTH®(VP-102)YCANTH®是一種專有藥物-器械組合產品,包含GMP控制的阿斯巴利丁配方,通過一次性塗藥器遞送,可以精確的局部給藥和靶向給藥來治療軟疣。YCANTH是FDA批准的第一個也是唯一一個由醫療保健專業人士管理的產品,用於治療患有傳染性軟疣的兩歲及以上成人和兒科患者,這是一種常見的、高度傳染性的皮膚病,影響着美國估計有600萬人,主要是兒童。YCANTH在美國的批准是基於在大約500名患者中進行的兩項3期臨牀試驗的積極結果,該試驗證明YCANTH是一種安全有效的治療軟疣的治療方法。大約2.5億人有資格獲得YCANTH保險。商業保險患者每次YCANTH治療只需支付25美元,最多可購買兩個施用器。如果滿足患者援助的某些資格要求,其他未保險的患者可能有資格以較低的費用獲得YCANTH。請訪問YCANTHPro.com瞭解更多信息。
根據對約300名患者進行的額外3期試驗,YCANTH現已在日本獲准用於治療傳染性軟疣。YCANTH目前正在美國和日本的全球3期項目中進行研究,用於治療常見疣。
關於Verrica Pharmaceuticals Inc. Verrica是一家治療公司,開發和商業化治療皮膚病(包括皮膚癌)的藥物。Verrica的產品YCANTH®(VP-102)(甘草苷)是FDA批准的第一種也是唯一一種由醫療保健專業人員管理的治療方法,用於治療患有傳染性軟疣的兩歲及以上成人和兒科患者,這是一種高度傳染性的病毒性皮膚感染,影響着美國約600萬人,主要是兒童。YCANTH®(VP-102)還處於開發中,用於治療普通疣,這是醫學皮膚病學中剩余的最大未滿足的需求。Verrica還與Lytix Bioferma AS簽署了全球許可協議,開發和商業化VP-315(ruxotemittide,原名LTX-315和VP-LTX-315),用於治療非黑色素瘤皮膚癌,包括基礎細胞癌和鱗細胞癌。 欲瞭解更多信息,請訪問www.verrica.com。
前瞻性陳述本新聞稿中包含的任何未描述歷史事實的陳述都可能構成前瞻性陳述,正如1995年《私人證券訴訟改革法案》中所定義的那樣。這些陳述可以通過「相信」、「期望」、「可能」、「計劃」、「潛力」、「將」等詞語來識別,並且基於維麗卡當前的信念和期望。這些前瞻性陳述包括有關在以色列尋求監管機構批准和商業化YCANTH的陳述、根據協議未來的潛在付款以及Verrica候選產品(包括YCANTH(VP-102)和VP-315)的臨牀開發和潛在好處的陳述。這些陳述涉及風險和不確定性,可能導致實際結果與此類陳述中反映的結果存在重大差異。可能導致實際結果出現重大差異的風險和不確定性包括與市場狀況相關的風險和不確定性,以及Verrica截至2025年12月31日年度的10-K表格年度報告、Verrica的10-Q表格季度報告以及Verrica向SEC提交的其他文件中描述的其他風險和不確定性。任何前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日,並基於截至本新聞稿發佈之日Verrica可用的信息,Verrica沒有義務也無意更新任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。
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投資者:
約翰·柯比臨時首席財務官jkirby@verrica.com
凱文·加德納(Kevin Gardner)生命科學顧問kgardner@lifesciadvisors.com