Pasithea Therapeutics宣佈向2026年歐洲腫瘤醫學學會（ESCO）大會提交PAS-004數據

--大環MEK抑制劑PAS-004用於治療MEK途徑驅動的晚期實體瘤患者的安全性和藥代動力學的I期劑量增量研究將於2026年10月23日星期五發布

--完整摘要將根據國會的標準禁運時間表在ESCO網站上發佈

邁阿密，2026年7月21日（環球新聞網）--帕西西婭治療公司（納斯達克：KTTA）（「Pasithea」或「公司」），一家臨牀階段生物技術公司，開發下一代大環口服MEK抑制劑PAS-004，用於長期治療慢性疾病，包括1型神經纖維瘤病（NF 1）的神經皮膚表現，今天宣佈，一份詳細介紹PAS-004在MEK途徑驅動的晚期實體瘤患者中進行的1期劑量升級研究的摘要已被接受，用於歐洲腫瘤醫學學會（ESCO）2026年大會發育治療學賽道的海報展示，活動將於2026年10月23日至27日在西班牙馬德里的IFEMA馬德里會議中心舉行。

海報展示詳情：

標題：大環MEK抑制劑PAS-004治療MEK途徑驅動的晚期實體瘤患者的安全性和藥代動力學的I期劑量增量研究

主持人：Kartik Krishnan，美國佛羅里達州邁阿密

作者：Ildefonso I. Rodriguez Rivera（德克薩斯州聖安東尼奧）; Kartik Krishnan、Tiago Reis Marques、Joy Cannon、Yohana Sebhat（佛羅里達州邁阿密）

摘要/海報號：1050 P

會議：發育治療學

日期/時間：2026年10月23日星期五，15：15-16：00 CEEST

完整摘要將根據會議的禁運政策發佈在ESCO大會網站上。該公司計劃在發佈時發佈后續發佈，其中包含詳細結果。

關於帕西西婭治療公司

Pasithea是一家臨牀階段生物技術公司，主要專注於其主要候選藥物PAS-004的研究和開發，PAS-004是一種下一代大環MEK抑制劑，旨在治療RASopathies、MEK途徑驅動的腫瘤和其他疾病。該公司目前正在晚期癌症患者的1期臨牀試驗（NCT 06299839）和1型神經纖維瘤（NF 1）相關叢狀神經纖維瘤成人患者的1/1b期臨牀試驗（NCT 06961565）中測試PAS-004。

前瞻性陳述

本新聞稿包含構成根據1995年《私人證券訴訟改革法案》安全港條款做出的「前瞻性陳述」的聲明。這些前瞻性陳述包括有關公司計劃在2026年ESCO大會上展示數據的陳述、公司正在進行的PAS-004在晚期癌症患者中的1期臨牀試驗、公司在成人NF 1患者中的PAS-004 1/1b期臨牀試驗以及安全性、耐受性、藥代動力學（PK）、PAS-004的藥效學（PD）和初步功效，以及所有其他聲明（歷史事實聲明除外），有關公司對其業務未來事件的當前觀點和假設，以及有關公司的計劃、假設、期望、信念和目標、公司當前和未來業務戰略的成功、產品開發、臨牀前研究、臨牀研究、臨牀和監管時間表、市場機會、競爭地位、業務戰略、潛在增長和融資機會以及其他具有預測性的陳述。前瞻性陳述受許多條件的約束，其中許多條件超出了本公司的控制範圍。雖然公司認為這些前瞻性陳述是合理的，但不應過度依賴任何此類前瞻性陳述，這些陳述基於本新聞稿發佈之日公司獲得的信息。這些前瞻性陳述基於當前的估計和假設，並受到各種風險和不確定性的影響，包括未來臨牀試驗結果可能與迄今為止觀察到的結果不匹配，可能是負面或模糊的，或可能達不到監管批准所需的統計顯著性水平，以及公司最新的10-K表格年度報告中列出的其他因素。向美國證券交易委員會（SEC）提交的10-Q表格季度報告和其他文件。因此，實際結果可能會有重大差異。除法律要求外，在本新聞稿發佈之日后，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，公司沒有義務更新這些聲明。

接觸

帕特里克·蓋恩斯企業傳播部pgaynes@pasithea.com