臨牀試驗結果顯示REGENXBIO視網膜治療的廣泛益處

REGENXBIO Inc.（納斯達克股票代碼：RGNX）周六分享了其實驗性基因療法surabgene lomparvovec（sura-vec，ABBV-RGX-314）的長期臨牀試驗結果，該療法針對的是乾性年齡相關性視網膜病變（wet AMD）和糖尿病性視網膜病變（DR）。

美國視網膜專家協會年會上公佈的數據表明，在其1/2a期試驗的隊列3和4中，視網膜下注射sura-vec可以在五年內保持或增強潮濕的AMD患者的視力。

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研究完成者中，參與者的抗血管內皮生長因子治療需求顯着下降，沒有出現新的安全性問題或眼內炎症。

在一項外部比較研究中，與真實世界的抗VEGF對照組相比，sura-vec接受者保留了視力，獲得了更好的視力結果，經歷了更少的中央視網膜厚度波動，並且需要更少的注射。

ATMOSPHERE和ASCENT試驗在1,200多名受試者中比較了sura-vec與ranibizumab和aflibercept，這些試驗仍在與AbbVie Inc. (NYSE：ABBV）在2026年底。

對於糖尿病性視網膜病變，2期ALITUTE試驗的擴展結果表明，在辦公室內單次脈絡膜上給藥sura-vec在2.5年內保持積極的安全性和性能。

在接受劑量水平3和簡短局部類固醇治療的參與者中，55%的人在不需要額外治療的情況下在糖尿病視網膜病變嚴重程度量表上獲得了兩步或更高的改善。

此外，其中70%的患者沒有出現威脅視力的併發症。截至2026年5月25日，該組未報告眼內炎症病例。

該公司周五對公開募股進行了定價，其中包括約1000萬股股票，每股售價9.00美元，111萬份預先融資的股票，每股售價8.9999美元，總收益約為1億美元。

RGNX價格走勢：根據Benzinga Pro數據，周一發佈時，Regenxbio股價上漲5.16%，至10.40美元。

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