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Monopar通過資深商業高管Nicole Sweeny加入董事會並擴大商業領導團隊,為推出做好準備

2026-07-20 12:00

伊利諾伊州威爾米特,2026年7月20日(環球新聞)-- Monopar Therapeutics Inc.(「Monopar」或「公司」)(納斯達克股票代碼:MNPR)是一家臨牀階段生物製藥公司,為醫療需求未得到滿足的患者開發創新療法,今天宣佈增加經驗豐富的商業領導者,以支持該公司首款商業產品ALXN 1840的預期推出,等待美國食品和藥物管理局(FDA)的批准。Nicole Sweeny,KalVista Pharmaceuticals的前首席商務官,於2026年6月22日在公司股東年會上當選為董事會成員。此外,Monopar還任命Sharon Funk為銷售和營銷高級副總裁,Daniel Olmstead為市場準入、分銷和患者服務高級副總裁。

ALXN 1840是一種用於治療威爾遜病的一流白蛋白三方複合物(ATC)激活劑,已在強大的臨牀開發計劃中證明其臨牀安全性、有效性和耐受性。該公司計劃於2026年中期提交ALXN 1840的FDA新葯申請(NDA)。

Nicole Sweeny 20多年的商業領導力和罕見病發布經驗將為Monopar為ALXN 1840的潛在商業化做準備提供寶貴的戰略指導。

斯威尼女士説:「我很高興加入Monopar董事會,公司正在為下一個重要的增長階段做準備。」「在我的職業生涯中,我親眼目睹了將科學創新與深思熟慮的商業戰略和紀律執行相結合的重要性。隨着公司推進其使命、抓住未來機遇並努力為患者和股東創造持久價值,我期待着與其他董事和管理團隊一起貢獻我的經驗。」

Monopar還任命了Sharon Funk和Daniel Olmstead,繼續完善其商業組織。Funk女士擁有20多年的生物製藥商業領導經驗,擁有成功擴大規模和產品發佈的良好記錄,最近在Avadel Pharmaceuticals的LUMRZZ商業化中發揮了關鍵作用,該公司被Alkermes收購。2026年第一季度。Olmstead先生擁有30多年制定一流市場準入、分銷和患者服務策略的經驗,最近為Ardelyx和Akebia Therapeutics成功推出新型療法做出了貢獻。

Monopar首席商業和戰略官蘇珊·羅德里格斯(Susan Rodriguez)表示:「這是Monopar的關鍵時刻,我們正在推進ALXN 1840提交NDA,併爲潛在的商業發佈做準備。」「莎倫和丹是經驗豐富的商業領袖,在罕見疾病和專業治療領域成功推出創新療法方面擁有良好的記錄。我也非常高興歡迎Nicole加入Monopar董事會,在我們迅速推進商業準備活動的同時,她為我們的董事會和管理團隊帶來了寶貴的商業視角。這些添加有意義地深化了Monopar的商業專業知識,因為我們致力於將ALXN 1840引入威爾遜病社區。」

關於Monopar Therapeutics Inc.

Monopar是一家臨牀階段的生物製藥公司,為醫療需求未得到滿足的患者開發創新療法。ALXN 1840是一種一流的白蛋白三方複合物(ATC)激活劑,用於治療晚期威爾遜病。MNPR-101是一種處於I期開發中的一流靶向抗uVAR(尿酶原激活物受體)抗體平臺,旨在實現靶向放射性藥物成像和治療與多種癌症類型相關的侵襲性實體瘤。欲瞭解更多信息,請訪問www.monopartx.com並通過X(原名Twitter)和LinkedIn與我們聯繫。

前瞻性陳述

本新聞稿中包含的有關非歷史事實事項的聲明是1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性聲明」。「可能」、「將」、「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預期」、「意圖」、「相信」、「估計」、「預測」、「項目」、「潛力」、「繼續」、「目標」和類似表達旨在識別前瞻性陳述,儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述的例子包括有關以下方面的陳述:Monopar計劃支持公司首款商業產品ALXN 1840的預期推出,等待美國食品藥品監督管理局(FDA)批准;該公司計劃在2026年中期提交ALXN 1840的FDA新葯申請(NDA); Monopar為ALXN 1840的潛在商業化做好準備; Monopar推動ALXN 1840提交NDA,併爲潛在的商業發佈做好準備; Monopar致力於將ALXN 1840帶入威爾遜病社區。前瞻性陳述涉及風險和不確定性,包括但不限於以下內容:與Monopar計劃啟動的與ALXN 1840相關的監管程序相關的不確定性,包括向FDA提交NDA及其結果; Monopar獲得營銷批准的任何產品在定價、功效和安全性方面的市場接受率和競爭力,與大型製藥公司相比,Monopar具有競爭力地營銷任何此類產品的能力; Monopar有能力籌集足夠的資金,以支持其項目的持續臨牀前、臨牀、監管、商業前和商業開發,並支付合同里程碑付款,以及未來進一步籌集額外資金的能力,通過完成臨牀試驗、批准流程以及(如果適用)來支持任何現有或未來的候選產品計劃商業化;以及圍繞成像劑和治療劑的研究、開發、監管批准和商業化的重大一般風險和不確定性。實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。Monopar向美國證券交易委員會提交的文件中更全面地描述了風險。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅限於發表之日。Monopar沒有義務更新此類聲明以反映發表之日后發生的事件或存在的情況。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表Monopar截至本新聞稿之日的觀點,不應被視為代表其在任何后續日期的觀點。

聯繫Monopar Therapeutics Inc.投資者關係Quan Vu首席財務官vu@monopartx.com在社交媒體上關注Monopar以獲取最新消息:X:@MonoparTX LinkedIn:Monopar Therapeutics

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