OKYO Pharma宣佈提交年度報告，並加強現金狀況和加快第三階段計劃

倫敦和紐約，2026年7月20日（GLOBE NEWSWIRE）-- OKYO Pharma Limited（納斯達克：OKYO）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發治療神經性角膜疼痛（NCP）和眼前節眼部疾病的研究性療法，今天宣佈提交截至2026年3月31日財年的20-F表格年度報告，與美國證券交易委員會（SEC）合作。該報告可在美國證券交易委員會網站和公司的投資者關係頁面上查看。在提交文件時，該公司提供了有關其財務實力和臨牀勢頭的積極企業最新信息。

OKYO Pharma首席財務官Keeren Shah表示：「我們很高興宣佈提交年度報告，這反映了我們整個運營取得的重大進展。」「年內，我們籌集了約2500萬美元，包括最近由知名投資基金支持的融資，這增強了我們的現金狀況，併爲我們提供了充足的財務資源來完成Urcosimod的NEPTUNE第三階段關鍵試驗。這使我們邁向潛在的註冊，為患者和股東創造長期價值。」最近的融資由知名投資基金支持OKYOHO Pharma於2026年2月成功完成公開募股，籌集了約2200萬美元的總收益（包括超額配股），並得到了知名投資基金和機構投資者的大力參與。此次注資大大增強了公司的資產負債表。強勁的現金狀況使第三階段關鍵試驗得以完成截至2026年3月底，財務狀況得到加強，現金和現金等值物約為2，060萬美元，為OKYO提供了通過完成最近FDA同意的NCP主要候選人urcosimod全球第三階段關鍵試驗而獲得全額資助的資源，為公司奠定了即將到來的關鍵里程碑。NEPTUNE臨牀試驗概述OKYO正在推進NEPTUNE試驗（使用Urcosimod和神經評估治療神經性眼部疼痛），這是一項全球3期關鍵研究，計劃於2026年下半年啟動。該試驗將在美國和歐洲招募約111名患者，按2：1的比例隨機接受0.05%烏可莫德或安慰劑單劑量方案。在D型會議的FDA積極反饋的支持下，NEPTUNE被設計為一項潛在的註冊研究，可以支持高效的單次試驗批准途徑。

關於Urcosimod

OKYOO的主要候選藥物urcosimod是一種一流的、脂質結合的ChemR 23 G蛋白偶聯受體的chemerin肽激動劑，該受體通常存在於負責眼部炎症反應的眼睛免疫細胞上，以及背根神經節的神經元和神經膠質細胞上。烏可莫德通過其雙重作用機制證明了眼部鎮痛和抗炎藥理活性，支持其解決神經性角膜疼痛患者尚未滿足的醫療需求的治療潛力。

關於OKYO Pharma

OKYO Pharma Limited（納斯達克股票代碼：OKYO）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發治療神經性角膜疼痛（NCP）和眼前節眼部疾病的創新療法，普通股在納斯達克資本市場上市交易。OKYOO計劃於今年下半年啟動全球三期關鍵臨牀試驗，招募約111名患者，評估治療NCP的單劑量尤可莫德方案。

前瞻性陳述

本公告中的某些陳述屬於前瞻性陳述。這些前瞻性陳述不是歷史事實，而是基於公司當前對其行業、信念和假設的預期、估計和預測。「預期」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「尋求」、「估計」等詞語以及類似表達旨在識別前瞻性陳述。這些陳述並不是對未來業績的保證，並且受到已知和未知的風險、不確定性和其他因素的影響，其中一些超出了公司的控制範圍，難以預測，並可能導致實際結果與前瞻性陳述中表達或預測的結果存在重大差異。該公司向美國證券交易委員會提交的文件中更全面地描述了這些以及其他風險和不確定性，包括截至2026年3月31日財年的最新20-F表格年度報告中被識別為「風險因素」的因素。公司警告證券持有人和潛在證券持有人不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅反映公司截至本公告之日的觀點。本公告中的前瞻性陳述僅與截至陳述發表之日的事件有關。公司不會承擔任何義務公開發布對這些前瞻性陳述的任何修訂或更新，除非法律可能要求。

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