OKYO將在FDA積極反饋后啟動全球3期NEPTUNE試驗，治療神經性眼痛，於2026年在美國和歐洲招募111名患者

OKYO Pharma Limited（納斯達克股票代碼：OKYO）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發治療神經性角膜疼痛（NCP）和眼前節眼部疾病的研究性療法，今天宣佈向美國證券交易委員會（SEC）提交了截至2026年3月31日財年的20-F表格年度報告。該報告可在美國證券交易委員會網站和公司的投資者關係頁面上查看。在提交文件時，該公司提供了有關其財務實力和臨牀勢頭的積極企業最新信息。

NEPTUNE臨牀試驗概述OKYO正在推進NEPTUNE試驗（使用Urcosimod和神經評估治療神經性眼部疼痛），這是一項全球3期關鍵研究，計劃於2026年下半年啟動。該試驗將在美國和歐洲招募約111名患者，按2：1的比例隨機接受0.05%烏可莫德或安慰劑單劑量方案。在D型會議的FDA積極反饋的支持下，NEPTUNE被設計為一項潛在的註冊研究，可以支持高效的單次試驗批准途徑。