Immatics宣佈其PRAME特許經營權即將在2026年ESCO Congress上發表演講

德克薩斯州休斯頓和德國圖賓根，2026年7月17日- Immatics NV（納斯達克：IMTX，「Immatics」或「公司」）是PRAME精確靶向的全球領導者，擁有涵蓋細胞療法和雙特異性藥物的多個臨牀階段項目，今天宣佈在歐洲腫瘤醫學學會（ESCO）2026年大會上進行三場演講，該大會將於10月23日至27日舉行，2026年，西班牙馬德里。

三個專題介紹將包括：

總的來説，這些介紹突出了Immatics的PRAME專營權在兩種治療方式和廣泛的實體瘤適應症的廣度。

完整摘要將於2026年10月19日（CEST）00：05在ESCO網站上發佈。

口頭和海報演講的詳細信息

標題：anzutresgene autoleucel（anzu-cel）（一種PRAME指導的T細胞受體（TLR）T細胞療法）治療晚期黑色素瘤的反應持久性提交作者：Winfried Alsdorf，MD演示類型：海報演示日期/時間：2026年10月24日/ 12：00 - 12：45 CET演示編號：2128 P

標題：使用IMA 203 CD 8（一種PRAME指導的TLR T細胞療法）靶向PRAME+腫瘤：1期研究的結果演講作者：Antonia Busse，醫學博士演講類型：提供論文演講（口頭演講）會議：提供論文：研究性免疫療法日期/時間：2026年10月23日/ 13：30 - 15：00 CET演講編號：1946 O

標題：IMA 402一種基於PRAME靶向T細胞受體（TLR）的雙特異性T細胞參與者（TBER）在晚期實體瘤中的初步結果演示作者：Dirk Schaddorf，MD演示類型：快速口頭演示會議：快速口服：研究性免疫療法日期/時間：2026年10月24日/ 08：30 - 10：00 CET演示編號：1955 RO

關於PRAME PRAME是一種在50多種癌症中表達的靶點。Immatics是PRAME精確瞄準領域的全球領導者，擁有最廣泛的PRAME系列產品，具有最多的PRAME適應症和方式。Immatics PRAME系列目前包括三種候選產品、兩種治療模式和三種針對PRAME的聯合療法：安祖塞爾（anzutresgene autoleucel，IMA 203）PRAME細胞療法、IMA 203 CD 8 PRAME細胞療法、IMA 402 PRAME雙特異性單藥治療，與免疫檢查點抑制劑組合，與IMA 401 MAGEA 4/8雙特異性以及anzu-cel結合Moderna的PRAME mRNA，旨在增強細胞治療。

關於Immatics Immatics Immatics致力於對癌症患者的生活產生有意義的影響。我們是PRAME精確靶向的全球領導者，PRAME是一種在50多種癌症中表達的靶點。我們尖端的科學和強大的臨牀管道形成了最廣泛的PRAME系列，具有最多的PRAME適應症和模式，涵蓋TLR T細胞療法和TLR雙特異性藥物。

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前瞻性陳述本新聞稿中的某些陳述可能被視為前瞻性陳述。前瞻性陳述通常與未來事件或公司未來的財務或經營業績有關。例如，有關候選產品數據讀出時間、臨牀試驗的時間、結果和設計、臨牀試驗的性質的聲明（包括此類臨牀試驗是否支持註冊）、IND、MTA或BLA申報的時間和結果、候選產品的估計市場機會、公司對合作夥伴關係以推進其戰略的關注，和其他指標是前瞻性陳述。在某些情況下，您可以通過「可能」、「應該」、「預期」、「計劃」、「目標」、「意圖」、「將」、「估計」、「預期」、「相信」、「預測」、「潛在」或「繼續」等術語來識別前瞻性陳述，或這些術語的否定或其變體或類似術語。此類前瞻性陳述受風險、不確定性和其他因素的影響，可能導致實際結果與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些前瞻性陳述基於估計和假設，雖然Immatics及其管理層認為這些估計和假設是合理的，但本質上是不確定的。新的風險和不確定性可能不時出現，不可能預測所有風險和不確定性。可能導致實際結果與當前預期存在重大差異的因素包括但不限於管理層無法控制的各種因素，包括總體經濟狀況和其他風險，不確定性以及公司20-F表格年度報告和其他提交給美國證券交易委員會（SEC）的文件中列出的因素。本新聞稿中的任何內容均不應被視為任何人對本文所述前瞻性陳述將實現或此類前瞻性陳述的任何預期結果將實現的陳述。您不應過度依賴前瞻性陳述，這些陳述僅限於做出之日。公司不承擔更新這些前瞻性陳述的義務。根據臨牀試驗和臨牀研究報告完成之前的定義，本新聞稿中提供的所有科學和臨牀數據本質上都是初步的，並接受進一步的質量檢查，包括習慣源數據驗證。

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