儘管批評者提出內幕交易警告，但卡爾什仍將讓交易員押注FDA藥物批准

預測市場平臺Kalshi正在向生物技術領域擴張，周三晚間推出合約，讓交易員押注賽諾菲（NASDAQ：SNY）和吉利德科學公司（NASDAQ：GILD）等公司的臨牀試驗結果和藥物批准。

據彭博社報道，這13份新合同是與一家監控生物醫學數據的人工智能公司XuedXL合作推出的。

如果FDA批准該藥物，每人支付1美元，如果沒有批准，每人無需支付任何費用。

這為交易員提供了一種直接的方式來玩FDA決策日（稱為PDUFA日期），該日期通常會導致生物技術股波動兩位數，而不擁有股票本身。

批評者表示，這些賭注會激勵人們利用非公開信息進行交易，並可能扭曲交易量較少的市場，甚至影響正在進行的試驗。

Polymarket已經運營着一份活躍的FDA批准市場，其中定價接近預期的合同最近一夜之間暴跌至零。

6月10日，瑞典生物技術公司Camurus的四肢肥大症藥物Oclaiz的合同在FDA因第三方生產工廠的檢查問題第二次拒絕后，一夜之間從82%跌至零。

根據Polymarket發佈的一項分析，持有無股票的交易員獲得的報酬超過五倍。

同一分析發現，在解決問題的市場中，九起拒絕事件中有七起歸因於工廠問題，而不是藥物本身。

這種模式在6月30日重演，Uniycive Therapeutics（納斯達克股票代碼：UNY）因相同的第三方製造缺陷而第二次拒絕，導致另一份合同歸零。

據報道，卡爾什在推出之前花了數月時間諮詢醫生、生物倫理學家和行業人士，其中包括23andMe聯合創始人安妮·沃西基（Anne Wojcicki），她去年通過一家非營利組織將這家遺傳公司從破產中收購。

沃西基告訴彭博社，市場可以通過強調哪些試驗看起來最有希望來幫助患者評估他們的選擇，儘管她表示需要護欄，這樣賭注就不會影響研究結果。

據報道，CFTC主席邁克爾·塞利格（Michael Selig）將藥物試驗合同吹捧為患者對衝未來治療成本的一種方式。

卡爾什表示，它不會提供與仍在招募參與者的兒科研究或試驗相關的合同。根據Dune Analytics的數據，該平臺在6月最后一周進行了360萬美元的科技交易，而體育交易為54億美元。

圖片：Shutterstock

Kalshi和Beninga現有的數據合作協議。