Medus Pharma宣佈FDA對其在首次出現急性尿滯留后在男性中進行的替維瑞克斯優化II期臨牀試驗給予積極反饋

Medus Pharma Ltd.（納斯達克股票代碼：MDCX）（「Medus」或「公司」）是一家生物技術/生命科學公司，專注於推進新型和潛在破壞性治療資產的臨牀開發計劃，今天宣佈，已收到美國食品藥品監督管理局（「FDA」）和中央機構審查委員會（「機構審查委員會」）的書面反饋，並進行了修改，對其在首次急性尿滯留（「AUR」）后進行了Teverix ®的優化II期臨牀研究。

這項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心研究（命名為ANT-2111-02）是一項新穎的研究，旨在評估Teverelix DP（一種長效促性腺激素釋放激素（「GnRH」）受體阻滯劑）對男性首次AUR發作后前列腺容量和尿液功能的藥效學影響。