SciSparc的子公司NeuThera Labs在德國漢諾威醫學院啟動了針對SCI-110（成人抽動穢語綜合症的專有大麻基治療候選藥物）的lib期臨牀試驗

SciSparc Ltd.（納斯達克股票代碼：SPRC）（「公司」或「SciSparc」）今天宣佈，其子公司NeuThera Labs Inc. (TSXV：NTGX）（「NeuroThera」）是一家專注於開發中樞神經系統疾病新型治療方法的臨牀階段製藥公司，宣佈在德國漢諾威漢諾威醫學院（「MHH」）啟動其lib期臨牀試驗中心，用於SCI-110，這是其針對成人抽動穢語綜合徵（TS）的專有大麻素治療候選藥物。

該試驗此前已獲得德國聯邦藥物和醫療器械研究所和MHH倫理委員會的監管批准，目前正在漢諾威醫學院（該研究的關鍵臨牀地點之一）推進下一階段。SCI-110將屈大麻酚與內源性大麻素樣棕櫚酸乙醇胺結合在一起，形成一種創新的劑量形式，旨在減少成人TS的抽搐和共病症狀，同時最大限度地減少副作用。

除了漢諾威醫學院外，該試驗還將在康涅狄格州紐黑文的耶魯兒童研究中心和以色列特拉維夫的特拉維夫蘇拉斯基醫療中心進行。

根據金標準耶魯大學全球抽動嚴重程度量表總抽動評分量表衡量，整個參與者樣本的抽動平均減少了21%，該結果基於第二階段研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、交叉試驗，旨在評價療效、安全性、以及每日口服SCI-110的耐受性。18-65歲的患者將被隨機分配接受SCI-110或安慰劑，主要療效終點是第12周和第26周通過耶魯大學全球抽動嚴重程度量表測量的抽動嚴重程度與基線相比的變化。將通過監測不良事件來評估安全性。