Cellectar Biosciences宣佈發表I期劑量逐步升級研究結果，該研究評估了Iopofosine I 131與低劑量地塞米松聯合治療31例接受嚴重預治療的R/R MM患者

在複發性/難治性多發性骨髓瘤中表現出良好的安全性特徵和初步臨牀活動

出版物支持Iopofosine I 131作為一種新型靶向放射性藥物的持續開發，用於多種B細胞惡性腫瘤

新澤西州弗洛爾漢姆公園2026年7月15日（環球新聞網）-- Cellectar Biosciences，Inc.（納斯達克股票代碼：CLRB）是一家專注於發現和開發治療癌症藥物的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈發佈了一項I期劑量逐步升級研究的結果，該研究評估了碘波福辛I 131與低劑量地塞米松聯合治療31名患有嚴重預治療的複發性/難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）的患者。該手稿題為「艾波福辛I 131和地塞米松在複發性/難治性多發性骨髓瘤患者中的I期試驗」，發表在同行評審雜誌《癌症》上。