Ligand完成對Xoma Royalty的收購，創建包含200多項生物製藥版税資產的投資組合

收購增加了七種商業產品，包括VABYNSO ®（faricimab-svoa）、OJEEDA ™（tovorafenib）和MIPLYPFA ®（arimoclomol），以及100多個開發和商業階段資產，創造了推動增長的長期機會

Ligand將在2026年12月8日投資者日期間提供更新的5年展望

佛羅里達州木星，2026年7月14日（環球新聞網）-- Ligand Pharmaceuticals Incorporated（納斯達克股票代碼：LGX）今天宣佈，已完成對生物技術特許權使用費聚合商Xoma Royalty Corporation（「Xoma Royalty」）的收購，收購價格為每股39.00美元普通股現金，總股本價值約為7.39億美元。XOMA Royalty股東還獲得了每股一項不可轉讓的或有價值權（「CVR」），使持有人有權獲得XOMA Royalty某些未決訴訟可能產生的淨收益的75%。

「在Ligand，我們專注於建立一個多元化的高價值版税資產組合，這些資產與創新葯物相關，有可能改善全球患者的治療效果，」Ligand首席執行官Todd Davis説。「在過去的幾年里，我們執行了一項嚴格的戰略，以擴大、多樣化和加強我們的版税組合，收購XOMA Royalty有意義地推進了這一願景。此次交易增加了對高質量商業和開發階段資產的敞口，並增強了我們創造持久、長期股東價值的能力，標誌着我們成為領先的生物製藥特許權使用費聚合商的重要里程碑。

此次收購通過增加七種商業產品，包括羅氏的VABYSMO®（faricimab-svoa），施維雅的OJEMDA™（tovorafenib）和Zevra Therapeutics的MIPLYFFA®（arimoclomol），加強了Ligand的版税組合。此外，它還包括14個后期開發項目，包括武田的mezagitamab和武田外部化資產組合中的某些資產，如osavampator、volixibat和OHB-607，以及處於不同開發階段的100多個資產。因此，Ligand的投資組合規模增加了一倍多，目前包括200多個商業、臨牀和臨牀前階段的特許權資產。

交易的完成符合Ligand最初的時間軸預期。預計該交易將立即增值，並將分別為Ligand預計的2026年和2027年調整后每股收益增加約0.50美元和1.50美元1。Ligand將在2026年12月8日的公司投資者日期間提供最新的5年展望。

在交易完成后，XOMA Royalty普通股停止在納斯達克全球市場交易。

顧問Stifel擔任首席財務顧問，花旗擔任財務顧問，Paul Hastings LLP擔任法律顧問，Collected Strategies擔任Ligand的戰略傳播顧問。Leerink Partners擔任HC首席財務顧問Wainwright & Co.擔任財務顧問，Gibson，Dunn & Crutcher LLP擔任Xoma Royalty的法律顧問。

關於Ligand Ligand是一家領先的版税聚合商，與生物製藥公司合作，為后期臨牀開發項目提供資金和推進。Ligand擁有並管理着業內最大、最多元化的生物製藥特許權使用費組合之一，在200多個開發和商業階段資產中擁有經濟利益。Ligand為高價值項目提供資金，以換取長期經濟利益，使資本與臨牀和商業成功保持一致。Ligand的版税組合旨在為廣泛的治療資產提供一致和可預測的收入流。Ligand還授權其專有技術Captisol®和NITRICIL™，以支持其全球合作伙伴網絡的藥物開發和配方。欲瞭解更多信息，請訪問www.ligand.com或在X和LinkedIn上關注Ligand。

前瞻性陳述本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性陳述」，涉及重大風險和不確定性，包括有關Ligand收購Xoma Royalty等主題的信息。Ligand ' s和Xoma Royalty的產品線以及可能導致實際結果與實際結果存在重大差異的重大風險和不確定性此類聲明所表達或暗示。風險和不確定性包括與實現收購預期利益的能力相關的風險，包括收購預期利益將無法實現或無法在預期時間段內實現的可能性;業務無法成功整合的風險; Xoma Royalty股東可能無法收到CVR付款的風險;交易中斷使維持業務和運營關係變得更加困難，包括吸引和保留高素質管理層和其他臨牀和科學人員的能力;本公告或收購完成對Ligand普通股市場價格和/或經營業績的負面影響;重大交易成本;未知負債;與收購Xoma Royalty業務相關的訴訟和/或監管行動風險;其他業務影響和不確定性，包括行業、市場、業務、經濟、政治或監管條件的影響;未來匯率和利率;與已發佈或未來的行政命令或其他新的或變化法律、法規或政策相關的風險和不確定性;税收和其他法律、法規、税率和政策的變化;業務和財務規劃固有的不確定性，包括但不限於與Ligand業務和前景相關的風險、Ligand市場的不利發展或美國或全球資本市場、信貸市場、監管環境、關税和其他貿易政策或一般經濟的不利發展;未來的業務合併或處置;商業化和/或正在開發中的產品商業成功的不確定性;與藥物開發相關的風險; Ligand依賴合作伙伴的里程碑付款、特許權使用費、材料收入、合同付款和其他收入預測，可能不會收到;研發中固有的不確定性，包括Ligand合作伙伴滿足預期臨牀終點的能力、臨牀試驗的開始和/或完成日期、監管提交日期、監管批准日期和/或啟動日期，以及不利的新臨牀數據和對現有臨牀數據的進一步分析的可能性;與初始、初步或中期數據相關的風險;臨牀試驗數據受到監管機構不同解釋和評估的風險;監管機構是否會對Ligand合作伙伴進行的臨牀試驗的設計和結果感到滿意; Ligand合作伙伴是否以及何時可以在任何司法管轄區就用於任何潛在適應症的管道產品提交藥物申請;監管機構是否以及何時批准此類申請，這將取決於多種因素，包括確定產品的益處是否超過其已知風險以及確定產品的功效，如果獲得批准，任何此類產品是否將在商業上取得成功;以及監管機構的決定影響標籤、製造工藝、安全性和/或可能影響此類產品的可用性或商業潛力的其他事項。

您應仔細考慮「風險因素」和「關於前瞻性陳述的警告」中描述的影響Ligand和Xoma Royalty業務的其他風險和不確定性（就配體而言）和「前瞻性陳述」（對於Xoma版税）各自年度報告的10-K表格部分，他們中任何一方不時向美國證券交易委員會提交的10-Q表格季度報告和其他文件（「SEC」），所有這些文件均可在www.sec.gov上獲取。這些文件識別並解決了其他重要的風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際事件和結果與前瞻性陳述中包含的存在重大差異。前瞻性陳述僅適用於做出之日。請讀者不要過度依賴前瞻性陳述，Ligand沒有義務也無意更新或修改這些前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律要求。Ligand並不保證它會實現其預期。

觸點

投資者：梅蘭妮·赫爾曼investors@ligand.com（858）550-7761

媒體：Nick Lamplough/Jude Gorman Ligand-CS@collectedstrategies.com（917）885-1013

1 Ligand提供的2026年及以后的財務前景、預期和其他前瞻性陳述反映了Ligand基於本新聞稿時可用信息的判斷。請參閱本新聞稿中的前瞻性陳述部分，瞭解可能影響Ligand滿足預期能力的因素。根據S-K法規第10（e）（1）（i）（B）項，沒有提供2027年前瞻性核心調整后每股稀釋收益的對賬，因為由於發生的變化及其某些組成部分的金額的變化，與提供此類對賬相關的工作不合理。出於同樣的原因，我們無法解決不可用信息的重要性，這些信息可能對未來的結果至關重要。