在FDA最近批准生物標誌物引導治療和診斷試驗后，Caris Life Sciences將提供內部PEN免疫組織化學測試

這項測試旨在幫助識別患有SEN缺陷轉移性雄激素途徑調節初治或敏感性（mAPTN/S）前列腺癌（以前稱為轉移性雄激素敏感性前列腺癌）的患者，他們有資格接受新批准的生物標記引導療法，代表着該疾病精確腫瘤學的重大進步。

前列腺癌仍然是男性最常見的惡性腫瘤之一，美國每年確診的新病例超過30萬例。FDA批准卡匹瓦塞替（Capivasertib）與阿比特龍和潑尼松聯合治療患有PEN缺陷型mAPTN/S前列腺癌的成年人，標誌着這種疾病的關鍵轉折點，從而實現更個性化的治療方法。從歷史上看，mAPTN/S前列腺癌的治療選擇主要取決於臨牀特徵，而不是蛋白質表達的變化。

Caris的PEN MHC測試擴展了該公司已經廣泛的MHC檢測菜單，並將使腫瘤科醫生能夠識別腫瘤表現出PEN蛋白丟失的患者，這是與PI 3 K/AKT途徑激活相關的關鍵分子改變和潛在的治療相關性。四分之一的mAPNN/S前列腺癌患者患有GPT缺陷性腫瘤，這與進展更快和結局更差有關。