Spero Therapeutics宣佈提供1.05億美元的非追索非稀釋性融資，由Utebzi里程碑和特許權使用費部分支持

馬薩諸塞州劍橋2026年7月14日（環球新聞網）-- Spero Therapeutics，Inc.（納斯達克：SPRO）是一家專注於推進免疫學和炎症領域下一代藥物的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈與KKR（HCMx）旗下業務Healthcare Royalty的附屬公司進行1.05億美元的無追索權非稀釋性特許權使用費融資交易。根據該協議，HCRx將獲得一部分與Utebzi™（替比培南西）銷售相關的未來里程碑和特許權使用費。收益將主要用於支持Spero領先的免疫學候選藥物SP 001的發展，SP 001是一種2期準備、無FC沉默、第三代抗CD 40 L單克隆抗體，有潛力開發一系列免疫介導疾病。

「在過去的一年里，我們與葛蘭素史克合作，成功推進了Utebzi的研發，同時執行了加強Spero併爲公司下一階段的增長奠定基礎的戰略。這項交易進一步加強了我們的資產負債表，並提供了非稀釋性資本，因為我們開始了一個以免疫學為重點的戰略，説：」埃斯特拉賈韋盧，總裁兼首席執行官Spero治療。「通過釋放未來Utebzi里程碑和版税流的一部分的直接價值，我們有能力執行SP 001的臨牀開發，並繼續為免疫介導疾病患者建立差異化的管道。

此次融資是在與Innovent Biologics就SP 001資產執行獨家許可協議的同時完成的，上個月美國批准了Spero Therapeutics開發的Utebzi用於治療複雜性尿路感染。Spero Therapeutics已授予GSK在所有地區開發和商業化Utebzi的獨家許可，但明治擁有開發和商業化權利的亞洲某些地區除外。交易完成后，Spero將其現金跑道指引更新至2029年下半年。

「我們很高興與Spero合作收購某些Utebzi里程碑和版税。作為第一個獲得批准的口服碳青黴烯療法，Utebzi為患者、醫生和付款人代表了一項有意義的創新和價值主張，」HealthCare Royalty董事長兼首席執行官Clarke Futch説。

協議條款根據協議條款，HCRx將在收盤時向Spero提供1.05億美元的付款，扣除原始發行折扣和適用費用，以換取從葛蘭素史克銷售Utebzi預期付款的權利。HCRx將收到季度本金和利息付款，僅來自葛蘭素史克欠Spero的付款，直到貸款余額償還為止。還款后，Spero將保留與出售Utebzi相關的GSK后續付款的35%，以保留該資產的潛在長期上漲空間。

J. Wood Capital Advisors擔任Spero的獨家財務顧問，WilmerHale擔任Spero融資交易的法律顧問。Sidley Austin LLP擔任HCRx的法律顧問。

關於SP 001 SP 001是第三代、完全人源化、Fc沉默的IgG 1單克隆抗體，靶向CD 40 L，CD 40 L是一種參與T細胞、B細胞、抗原遞呈細胞和血小板生物學的上游免疫激活信號。通過阻斷CD 40 L，SP 001有可能為多種免疫介導的疾病提供靶向的非B細胞消耗治療，這些疾病免疫細胞相互作用會導致慢性炎症、復發和組織損傷。SP 001旨在解決與早期抗CD 40 L抗體相關的血小板激活問題，同時保留關鍵的單克隆抗體特性，包括支持IgG樣半衰期的FcRN相互作用。

關於HealthCare Royalty HealthCare Royalty（「HCRx」）是一家領先的版税收購公司，成立於2006年，由KKR & Co. Inc.擁有多數股權。(NYSE：KKR）。二十年來，HCRx團隊在投資商業階段和近商業階段生物製藥資產方面擁有良好的記錄，承諾投資70多億美元投資110多種生物製藥產品。HCRx在紐約、斯坦福、舊金山、波士頓、倫敦和邁阿密設有辦事處，通過向交易對手提供創新的資本解決方案，繼續推進生物製藥創新。欲瞭解更多信息，請訪問https://www.hcrx.com。HEALTHCARE ROYALTY®、HEALTHCARE ROYALTY PARTNERS®和HCRx®是HealthCare Royalty Management，LLC的註冊商標。

關於Spero Therapeutics Spero Therapeutics是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於為患有嚴重疾病和重大治療差距的患者開發免疫學和炎症領域的下一代藥物。該公司的主導項目SP 001是第三代、無FC沉默抗CD 40 L單克隆抗體，首次在IgG 4相關疾病中取得進展，具有治療其他免疫相關疾病的廣泛潛力。欲瞭解更多信息，請訪問SperoTx.com

前瞻性陳述本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。前瞻性陳述包括但不限於與非稀釋性特許權使用費支持交易的預期收益相關的陳述，包括收益的預期用途; Spero對其將SP 001推進臨牀開發的能力及其潛在收益的預期;預期的現金跑道和未來里程碑;以及Spero與Innovent達成協議的潛在收益。前瞻性陳述基於Spero當前的預期和假設，並受風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與這些陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括，除其他外，與Innovent交易的完成和整合相關的風險; Spero成功開發SP 001的能力;臨牀試驗和監管互動的時間和結果;獲得和維持監管批准的能力;潛在的安全性，有效性，製造，供應，知識產權，融資，競爭和市場風險;以及Spero提交給美國證券交易委員會（SEC）的文件中描述的其他風險。除法律要求外，Spero沒有義務更新任何前瞻性陳述。

投資者關係聯繫人：Shai Biran，Spero Therapeutics博士IR@Sperotherapeutics.com

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