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2026-07-13 20:15
印第安納州卡梅爾和馬薩諸塞州伯靈頓2026年7月13日(環球新聞網)-- MBX Biosciences,Inc.(納斯達克:MBX)是一家專注於治療內分泌和代謝疾病的新型精確肽療法的發現、開發和商業化的臨牀階段生物製藥公司,今天宣佈,董事會已任命現任董事會執行主席史蒂夫·霍爾特(Steve Hoerter)為其新任董事長兼首席執行官。Hoerter先生接替Kent Hawryluk,后者將辭去總裁、首席執行官和董事會成員職務。此外,董事會還任命現任臨時首席財務官約翰·史密瑟(John Smither)為公司新任首席財務官。所有領導層變動立即生效。
「我謹代表整個董事會感謝Kent對MBX的領導和貢獻,」Hoerter先生説。「作為聯合創始人,肯特在公司從成立到擁有強大精確肽療法管道的商業化前組織的發展過程中發揮了重要作用。他在過去六年中取得的許多成就包括領導成功的IPO、創造了巨大的股東價值以及建立了一支致力於開發這些新型療法的才華橫溢的團隊。」
「隨着我們進入下一個增長階段,我們將繼續致力於改善內分泌和代謝疾病患者的生活,」Hoerter先生繼續説道。「我很榮幸能在這一重要時期領導公司,我期待着與我們的董事會和MBX團隊合作,提供執行我們長期戰略所需的經驗、連續性和戰略領導。我們仍有望在2026年下半年實現我們的三個關鍵里程碑:啟動canvuparthrin治療慢性甲狀旁腺功能減退症的3期試驗,提名GLP-1/GIP/GCGR三聯激動劑候選藥物治療肥胖症,以及備受期待的MBX 4291的12周多次遞增劑量數據。
Hoerter先生於2025年4月加入MBX董事會,並於2025年11月被任命為執行主席。他擁有建立和擴大成功商業階段生物技術公司的記錄。最近,Hoerter先生擔任Deciphera Pharmaceuticals的總裁兼首席執行官,領導該公司從一家研發組織轉型為美國和歐洲一家成功的商業階段公司,直到2024年被Ono Pharmaceuticals收購。
John Smither自2026年3月起擔任MBX臨時首席財務官。在首席財務官的新職位上,他將繼續領導公司的財務組織並支持MBX的運營和戰略優先事項。Smither先生加入MBX時,在生物製藥行業擁有超過25年的深厚運營和戰略專業知識。最近,他擔任Arcutis Biotherapeutics的首席財務官,領導Arcutis成功的首次公開募股和四項后續融資。在加入Arctis之前,John曾擔任Sienna BiopharmPharmaceuticals、UNITY Biotechnology和Kythera BiopharmPharmaceuticals的首席財務官。
Smither先生説:「我很高興能與Steve和整個MBX團隊合作,共同執行我們的戰略計劃。」「我們對業務實力以及繼續為股東和患者創造價值的能力仍然充滿信心。我們與整個團隊一起致力於嚴格的執行和深思熟慮的資本配置,同時推進我們的商業化管道併爲公司的長期成功奠定基礎。」
有關這些領導層變動的更多信息將包含在提交給美國證券交易委員會的8-K表格當前報告中。
關於MBX Biosciences MBX Biosciences是一家生物製藥公司,專注於基於其專有PEP™平臺的新型精確肽療法的發現、開發和商業化,用於治療內分泌和代謝疾病。該公司正在推進內分泌和代謝疾病的新型候選藥物管道,這些藥物具有臨牀驗證的目標、已確定的終點供監管機構批准、重大未滿足的醫療需求和巨大的潛在市場機會。該公司的管道包括用於治療慢性甲狀旁腺功能減退症的坎夫帕肽(MBX 2109),為3期開發做準備;以及肥胖症產品組合,包括1期開發的MBX 4291和臨牀前開發的MBX 5765,以及其他發現候選藥物。該公司總部位於印第安納州卡梅爾和馬薩諸塞州伯靈頓。要了解更多信息,請訪問公司網站www.mbxbio.com並在LinkedIn上關注。
前瞻性陳述
本新聞稿包含1933年《證券法》第27 A條和1934年《證券交易法》第21 E條(均經修訂)含義內的「前瞻性陳述」。「預期」、」相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「預期」、「打算」、「可能」、「計劃」、「潛在」、」預測」、」項目」、」應該」、「目標」、「將」、「會」和類似表述旨在識別前瞻性陳述,但並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。這些前瞻性陳述包括但不限於,有關2026年下半年三個關鍵里程碑的聲明的明確或暗示陳述:啟動坎武帕肽治療慢性甲狀旁腺功能減退症的III期試驗、提名治療肥胖症的GLP-1/GIP/GCGR三效激動劑肥胖候選藥物以及備受期待的MBX 4291的12周多次劑量增量數據。
前瞻性陳述基於管理層當前的預期,並受到可能對MBX Biosciences的業務、經營業績、財務狀況和股票價值產生負面影響的風險和不確定性。可能導致實際結果與當前預期存在重大差異的因素包括:與公司研發活動相關的風險; MBX Biosciences執行其戰略的能力,包括在預期時間軸內獲得必要的監管批准(如果有的話);與臨牀前和臨牀開發活動相關的不確定性,包括公司正在進行的臨牀試驗的中期數據和最終數據之間存在差異的風險;公司依賴第三方進行臨牀試驗、製造其候選產品以及開發和商業化其候選產品(如果獲得批准); MBX Biosciences吸引、整合和留住關鍵人員的能力;與公司財務狀況相關的風險,以及完成開發活動和將候選產品商業化(如果獲得批准)需要大量額外資金;與美國食品和藥物管理局和類似外國監管機構的監管發展和批准流程相關的風險;與建立和維護MBX Biosciences知識產權保護相關的風險;與MBX Biosciences候選產品競爭格局相關的風險;以及MBX Biosciences截至2025年12月31日年度10-K表格年度報告中「風險因素」中描述的其他風險,截至2026年3月31日的三個月10-Q表格季度報告,以及隨后向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件,包括本新聞稿中描述的事項。MBX Biosciences明確表示不承擔任何義務或承諾公開發布對本文中包含的任何前瞻性陳述的任何更新或修訂,以反映其預期的任何變化或任何此類陳述所基於的事件、條件或情況的任何變化,除非法律要求,並聲稱為1995年《私人證券訴訟改革法案》中所載的前瞻性陳述提供安全港的保護。
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Pete De Spain MBX Biosciences pdespain@mbxbio.com