Eupraxia Pharmaceuticals加強執行領導團隊以支持下一階段的增長

不列顛哥倫比亞省温哥華，2026年7月13日（環球新聞網）-- Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（「Eupraxia」或「本公司」）（多倫多證券交易所股票代碼：EPRX）（納斯達克股票代碼：EPRX），一家臨牀階段生物技術公司，利用其專有的Diffuscycle ™技術，旨在優化本地，控制藥物輸送的應用與重大未滿足的需求，宣佈更新其行政領導和運營結構，因為公司繼續準備其下一階段的臨牀和商業發展。

Jeff Millard博士已加入Eupraxia，擔任技術運營執行副總裁，自2026年7月13日起生效。米勒德博士在技術運營、MCC和監管策略方面擁有近25年的領導經驗，曾在Ensys Biosciences、Microbion Corporation和Cascadian Therapeutics擔任高級領導職位，在那里他推動了候選產品的從發現到商業化。Millard博士將領導Eupraxia的這些關鍵職能，他在從開發到商業化過渡方面的豐富經驗以及卓越運營的歷史將成為EP 104 GI成功的基礎。

作為這些變化的一部分，2025年11月加入Eupraxia的Alex Therien博士將以研發執行副總裁的身份執掌研發部門。Therien博士擁有20多年的生物製藥領導經驗，曾在Generate Biomedicines、Eikon Therapeutics和默克擔任高級研發領導職位，非常適合推動Eupraxia的投資組合擴張。

「Eupraxia希望將其2026年第四季度針對嗜酸性食管炎（EOE）的RESOLVE試驗中期發佈作為公司增長及其GI投資組合擴張的關鍵催化劑。當我們在第2a階段RESOLVE試驗的積極數據的支持下為此做好準備時，確保公司準備好應對第3階段的開發、監管、製造和商業化準備工作至關重要。為此，最近宣佈增加經驗豐富的董事和今天宣佈的這些執行領導人標誌着從早期公司向后期公司的轉變，由經驗豐富的領導人來領導這一關鍵的增長階段。」Eupraxia首席執行官James Helliwell博士説道。

隨着Eupraxia發展成為一家跨境雙中心組織，Eupraxia已完成其業務從維多利亞州到温哥華和西雅圖的過渡，反映出該公司專注於支持其不斷增長的臨牀業務。包括首席執行官在內的關鍵臨牀、製造和商業高管領導職位將常駐西雅圖辦事處。

作為這一過渡的一部分，常駐維多利亞州的阿曼達·馬龍（Amanda Malone）已辭去首席科學和運營官的職務，自2026年7月10日起生效。Eupraxia感謝她多年來在研究和早期開發方面的專業知識。

關於Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

本新聞稿包括適用證券法含義內的前瞻性陳述和前瞻性信息。通常（但並非總是），前瞻性信息可以通過使用「計劃」、「預期」、「建議」、「預定」、「打算」、「考慮」、「預期」、「相信」、「提議」、「潛在」或變體等詞語來識別（包括否定和語法變體）此類詞語和短語的，或聲明某些動作、事件或結果「可能」、「可能」、「會」、「會」、「可能」或「將」被採取、發生或實現。本新聞稿中的前瞻性陳述包括有關公司行政領導和組織結構、公司候選產品的陳述，包括其在安全性、耐受性、有效性和持續時間方面的預期益處;從Eupraxia候選產品的研究和試驗中收集的結果;公司技術影響藥物輸送過程的潛力;公司候選產品的潛在市場機會以及潛在的管道跡象。此類陳述和信息基於Eupraxia管理層的當前預期，並基於假設，包括但不限於：公司未來的研發計劃基本上按當前預期進行;行業增長趨勢，包括預計和實際行業銷售;公司從公司的研發活動（包括臨牀試驗）中獲得積極結果的能力;以及公司保護專利和專有權的能力。儘管Eupraxia的管理層認為這些陳述和信息的假設是合理的，但事實可能證明它們是錯誤的。本新聞稿中討論的前瞻性事件和情況可能不會在某些日期或根本不會發生，並且可能因影響Eupraxia的已知和未知風險因素和不確定性而存在重大差異，包括但不限於：與公司有限的運營歷史相關的風險和不確定性;公司的新穎技術市場接受度不確定;如果公司違反了從第三方獲得其候選產品或技術許可的任何協議，公司可能會失去對其業務重要的許可權;公司當前的許可協議可能無法為其違約行為提供足夠的補救措施;許可方的違約行為;公司的技術可能無法成功實現其預期用途的可能性;公司未來的技術將需要監管機構批准，成本高昂，公司可能無法獲得;公司可能無法獲得監管機構批准或僅獲得有限用途或適應症的批准的可能性;公司的臨牀試驗可能無法在臨牀開發的任何階段充分證明其候選產品的安全性和有效性的可能性;公司可能因副作用或其他安全風險而被要求暫停或停止臨牀試驗的可能性;公司完全依賴第三方提供其候選產品和服務所需的供應和投入的事實;關税對公司活性藥物成分和EP-104 IAR和EP-104 GI臨牀供應成本的潛在影響;公司依賴外部合同研究組織提供臨牀和非臨牀研究服務的事實;公司可能無法成功執行其業務戰略的可能性;事實上，公司將需要額外的融資，但可能無法獲得;事實上，公司開發的任何治療方法都將受到廣泛、漫長且不確定的監管要求的約束，這可能會對公司的業務產生不利影響及時或根本獲得監管機構批准的能力;健康流行病或流行病對公司運營的影響;公司重述合併財務報表，這可能會導致額外的風險和不確定性，包括投資者信心喪失和對公司普通股價格的負面影響;以及Eupraxia在SETAR+（sedarplus.ca）和EDGAR（sec.gov）上的公開文件中更詳細描述的其他風險和不確定性。儘管Eupraxia試圖識別可能導致實際行動、事件或結果與前瞻性陳述和信息中所描述的存在重大差異的重要因素，但可能還有其他因素導致行動、事件或結果與預期、估計或預期不同。無法保證任何前瞻性陳述或信息。除非適用的證券法要求，前瞻性陳述和信息僅代表其作出之日的情況，Eupraxia沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述或信息，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。

Eupraxia是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於開發本地交付的緩釋產品，這些產品有可能解決醫療需求高度未滿足的治療領域。Multipusspel ™是一種專有的、基於聚合物的微球技術，旨在促進現有藥物和新葯的靶向藥物輸送。該技術旨在支持以超局部化的方式延長藥物的作用持續時間和輸送，僅針對醫生想要治療的組織。我們相信，當使用Distusspel ™技術時，通過精確的靶向以及活性成分的穩定和平坦輸送，可以實現更少不良事件的可能性，而不是更傳統的藥物輸送方法所看到的峰和谷。Eupraxia的Distusspel ™技術平臺的精確性有可能增強和改造現有FDA批准的藥物，以提高其安全性、耐受性、療效和作用持續時間。其在治療領域的潛在用途可能不僅僅是疼痛和炎症性胃腸道疾病（Eupraxia目前正在開發先進的治療方法），還適用於腫瘤學、傳染病和其他危重疾病領域。

Eupraxia的EP-104 GI目前正在進行1b/2期試驗（RESOLVE試驗），用於治療EOE。EP-104 GI以注射方式給藥至食道壁，提供局部藥物輸送。這是EOE的獨特治療方法。Eupraxia還完成了EP-104 IAR的2b期臨牀試驗（SPRINGBOARD），用於治療膝關節骨關節炎引起的疼痛。該試驗達到了主要終點和四個次要終點中的三個。此外，Eupraxia正在開發一系列后期和早期長效配方。潛在的管道適應症包括其他炎症性關節適應症和腫瘤學的候選適應症，每種適應症都旨在提高當前批准藥物的活性和耐受性。有關Eupraxia的更多詳細信息，請訪問公司網站：www.eupraxiapharma.com。

有關前瞻性陳述和信息的通知

如需投資者和媒體詢問，請聯繫：James Meikle，Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 236.330.7084 jmeikle@eupraxiapharma.com

或

Kevin Gardner，代表：Eupraxia Pharmaceuticals Inc. kgardner@lifesciadvisors.com

來源：Eupraxia Pharmaceuticals Inc.