認知治療學參與B的爐邊聊天。萊利證券的頭腦、肌肉和願景峰會

前瞻性陳述本新聞稿包含1995年私人證券訴訟改革法案含義內的前瞻性陳述。本新聞稿中包含的或會議期間做出的所有聲明，歷史事實的聲明或與當前事實或當前條件相關的聲明除外，包括但不限於有關我們的候選產品（包括澤維美辛（CT 1812））的聲明，以及任何預期或暗示的好處或結果，包括觀察到的有關澤維美辛的初步臨牀結果將在以后的試驗和我們的臨牀開發計劃中複製，包括有關我們計劃的FDA互動和澤維美辛註冊計劃的聲明，EPA以及對其結果的任何分析均為前瞻性陳述。這些陳述，包括與我們的臨牀試驗的時間和預期結果有關的陳述，涉及已知和未知的風險，不確定性和其他重要因素，可能導致我們的實際結果，性能或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的任何未來結果，性能或成就存在重大差異。在某些情況下，您可以通過「可能」、「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「目標」、「尋求」、「預期」、「可能」、「意圖」、「目標」、「項目」、「考慮」、「相信」、「估計」、「預測」、「潛在」或「繼續」或這些術語的否定或其他類似表達。這些前瞻性陳述主要基於我們目前對未來事件和財務趨勢的預期和預測，我們認為這些事件和財務趨勢可能會影響我們的業務、財務狀況和經營業績。這些前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日，並且受到許多風險、不確定性和假設的影響，其中一些無法預測或量化，其中一些超出了我們的控制範圍。可能導致實際結果與當前預期存在重大差異的因素包括但不限於：競爭;我們獲得新成果的能力（並保留現有的）贈款資金;我們增長和管理增長、維護與供應商的關係以及留住我們的管理層和關鍵員工的能力;我們有能力通過開發活動成功推進當前和未來的候選產品，臨牀前研究和臨牀試驗及其相關費用;初步數據、臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果固有的不確定性，可以預測早期或后期臨牀試驗的結果;監管備案和批准的時間、範圍和可能性，包括對我們候選產品的監管批准;適用法律或法規的變更;我們可能受到其他經濟、業務或競爭因素不利影響的可能性，包括持續的經濟不確定性;我們對費用和盈利能力的估計;我們競爭的市場的演變;我們實施戰略舉措並繼續創新現有產品的能力;我們保護知識產權的能力;持續的全球和地區衝突對我們的業務、供應鏈和勞動力的影響;我們維持普通股在納斯達克全球市場上市的能力;以及我們向證券及期貨交易所提交的年度和季度報告的「風險因素」部分更全面地描述的風險和不確定性交易委員會，可在www.sec.gov上獲取。這些風險並不詳盡，我們面臨已知和未知的風險。您不應依賴這些前瞻性陳述作為對未來事件的預測。我們前瞻性陳述中反映的事件和情況可能無法實現或發生，實際結果可能與前瞻性陳述中的預測存在重大差異。前瞻性陳述。此外，我們在一個充滿活力的行業和經濟中運作。新的風險因素和不確定性可能會不時出現，管理層不可能預測我們可能面臨的所有風險因素和不確定性。除適用法律要求外，我們不打算公開更新或修改本文中包含的任何前瞻性陳述，無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化或其他原因。

購買，紐約州，2026年7月13日（環球新聞）-- Cognition Therapeutics，Inc.（納斯達克：CGTX）是一家開發治療神經退行性疾病藥物的臨牀階段公司，宣佈該公司總裁兼首席執行官麗莎·里恰爾迪（Lisa Ricciardi）已受邀參加B. Riley Mind，肌肉與視覺峰會，2026年7月16日。在與分析師William Wood博士討論期間，Ricciardi女士將審查公司正在進行的START研究的狀態，以及計劃啟動的澤維美辛（CT 1812）治療路易體癡呆症（DLB）精神病的III期註冊研究。

演示詳情活動：B。Riley Mind Muscle & Vision Summit日期/時間：東部時間7月16日下午2：20地點：波士頓洲際酒店

預計現場活動的錄音將在Cognition網站的IR部分提供。

關於認知治療公司認知治療公司是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於通過開發新穎、易於獲得的療法來幫助數百萬家庭尋求毀滅性神經退行性疾病的有效治療方法。該公司領導了對退行性神經疾病潛在機制的開創性研究。我們的科學方法建立在成熟的生物學途徑之上，並在有毒低聚物推動疾病進展的適應症中進行轉化，為路易體癡呆症（DLB）、阿爾茨海默病、地圖萎縮症、帕金森氏症等提供了治療潛力。該公司的主要候選藥物澤維美辛（CT 1812）是一種每日一次的研究性口服療法，已在DLB和輕中度阿爾茨海默病的2期臨牀試驗中表現出希望。在美國國立衞生研究院近2億美元和相關基金會撥款的支持下，Cognition Therapeutics繼續推進臨牀研究，努力提出滿足患者需求並減輕護理人員負擔的解決方案。請訪問cogrx.com瞭解更多信息。

關於澤維美辛（CT 1812）目前正在II期START研究（NCT 05531656）中對澤維美辛（CT 1812）進行研究，用於輕度認知障礙和早期阿爾茨海默病患者。第二階段臨牀研究已經得出結論，包括路易體癡呆症（DLB）、輕至中度阿爾茨海默病和乾性AMD所致地圖狀萎縮。根據DLB II期SHIMMER研究（NCT 05225415）中觀察到的強大功效信號、市場規模和未滿足的需求，該公司計劃將澤維美辛推進到針對DLB精神病患者的后期臨牀試驗。迄今為止，在臨牀研究中，澤維美辛總體耐受性良好。

USAN理事會已將澤維美辛作為CT 1812的美國採用名稱（USAN）。

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