Palisade Bio將參加Leerink Partners治療論壇

管理層將參加7月14日至15日在波士頓舉行的投資者會議

丹佛，CO，2026年7月10日（GLOBE NEWSWIRE）-- Palisade Bio，Inc.（納斯達克：PALI）（「Palisade」或「公司」）是一家開發下一代炎症性腸病口服PDE 4抑制劑前藥的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈首席執行官JD Finley和總裁兼首席醫療官Mitchell Jones博士將參加2026年7月14日至15日在馬薩諸塞州波士頓舉行的Leerink Partners Therapeutics論壇。

管理層將在整個會議期間參加與機構投資者的一對一會議，討論公司的臨牀開發戰略，PALI-2108的最新進展以及其炎症性腸病項目即將到來的里程碑。

關於Palisade Bio

帕利塞德生物公司（納斯達克：Pali）是一家臨牀階段生物製藥公司，正在開發下一代口服PDE 4抑制劑前體藥物，旨在改善炎症和纖維化疾病患者的藥理學、耐受性和便利性。通過其前藥平臺和精確藥理學策略，Palisade Bio致力於將經過驗證的PDE 4生物學轉化為針對慢性炎症和纖維化疾病患者的改進口服療法。

該公司的主要項目PALI-2108是一種每日一次口服PDE 4抑制劑前藥，旨在迴腸和結腸中選擇性生物活化，在疾病部位啟動靶向PDE 4抑制，同時使活性藥物能夠全身分佈。PALI-2108在1期研究中顯示出令人鼓舞的結果，包括潰瘍性結腸炎和纖維狹窄性克羅恩病的研究。

Palisade Bio目前正在推進UC和克羅恩病的II期臨牀研究。欲瞭解更多信息，請訪問www.palisadebio.com。

前瞻性陳述

就1995年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款而言，本通訊中包含的任何非歷史事實陳述的陳述都可能被視為前瞻性陳述。前瞻性陳述包括但不限於：PADL-2108的潛在作用機制和治療益處、監管提交、許可和批准的計劃和時間，以及臨牀試驗時間和潛在療效讀數。這些前瞻性陳述基於公司當前的預期。前瞻性陳述涉及風險和不確定性。可能導致實際結果與公司前瞻性陳述中反映的結果存在重大差異的重要因素包括公司臨牀試驗的入組、開始和完成時間等;公司對PADL-2108的依賴及其早期臨牀開發階段;從有限數量患者的臨牀前或臨牀試驗中觀察到的先前結果（例如安全性信號、臨牀反應和療效、劑量或效果持久性）的風險，不會在涉及公司候選產品（專注於相同或不同適應症）的正在進行或未來的研究或臨牀試驗中重複或不會繼續進行;公司預期的現金跑道和「風險因素」和「管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析」中描述的其他因素公司於2026年3月20日向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的截至2025年12月31日財年的10-K表格年度報告的部分，以及此后提交的10-Q表格季度報告或其他SEC文件。請投資者不要過度依賴這些前瞻性陳述。這些前瞻性陳述僅限於本文之日，公司明確否認公開發布本文所載任何前瞻性陳述的任何更新或修訂的任何義務或承諾，以反映公司對此預期的任何變化或任何此類陳述所依據的事件、條件或情況的任何變化，除非法律要求。

投資者關係聯繫

JTC Team，LLC Jenene Thomas 908-824-0775 PALI@jtcir.com