Nurix Therapeutics報告2026年第二季度財務業績並提供公司更新

與羅氏就bexobrutieg達成全球合作，潛在付款總額高達23億美元，其中包括7億美元的預付款

聯合開發、聯合商業化合作包括惡性血液學的全面臨牀開發計劃，並使bexobrutideg擴展到慢性自發性蕁麻疹（CSU）和多發性硬化症（MS）

在歐洲血液學協會（EHA）上提交了臨牀數據更新，支持bexobrutiDegg作為CLL多條治療線中同類最佳BTK降解劑的潛力

截至2026年5月31日，資本充足，現金、現金等值物和有價證券為4.435億美元，預計現金約為11.4億美元，包括羅氏合作結束后預計的7億美元預付款

加利福尼亞州布里斯班2026年7月9日（環球新聞網）-- Nurix Therapeutics，Inc.（納斯達克：NRIX）是一家專注於靶向蛋白質降解藥物的發現、開發和商業化的臨牀階段生物製藥公司，今天報告了截至2026年5月31日的財年財務業績，並重點介紹了重大企業更新，包括Nurix與羅氏就Nurix潛在的同類最佳BTK降解劑bexobrutieg（NX-5948）達成全球許可和合作協議，持續推進慢性淋巴細胞白血病（CLL）的註冊計劃，擴展到免疫學和神經病學，並在更廣泛的管道中取得進展。

「2026年第二季度對於Nurix和目標蛋白質降解領域來説是一個決定性時期，」Arthur T.桑茲醫學博士，博士，Nurix總裁兼首席執行官。「我們與行業領導者羅氏的全球合作，驗證了bexobrutiDegg在惡性血液學中的差異化臨牀特徵及其在免疫學和炎症方面的更廣泛潛力。該協議的共同開發、共同商業化結構使Nurix能夠憑藉財務實力和全球影響力在腫瘤學和自身免疫性疾病的重要市場尋求多重機會。"

節目亮點 *

Bexobrutieg與羅氏的全球合作伙伴關係

Bexobrutieg臨牀數據在EHA 2026上展示

Bexobrutieg臨牀開發計劃

Bexobrutieg的發展擴展到免疫學和神經學

更廣泛的管道亮點

臨牀前腫瘤學管道

NX-1607

澤勒布魯多米德

策略性協作關係

* 本新聞稿中事件的預期時間是基於日曆年季度。

2026財年第二季度財務業績

截至2026年5月31日的三個月收入為900萬美元，而截至2025年5月31日的三個月收入為4，410萬美元。這一減少主要是由於上一年賽諾菲兩次許可證延期帶來了3000萬美元的許可證收入。在截至2026年5月31日的三個月內，Nurix與賽諾菲的合作達到了200萬美元的研究里程碑。

截至2026年5月31日的三個月的研發費用為8，770萬美元，而截至2025年5月31日的三個月為7，810萬美元。這一增長主要與臨牀成本和合同製造成本有關，因為Nurix繼續加速正在進行的bexobrutideg II期試驗的患者入組，並啟動III期試驗。

截至2026年5月31日的三個月的一般和行政費用為1，560萬美元，而截至2025年5月31日的三個月為1，430萬美元。增加主要是由於合作和業務發展活動的法律成本增加。

前瞻性陳述本新聞稿包含與未來事件和預期相關的陳述，因此構成1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。當或如果在本新聞稿中使用「預期」、「相信」、「可能」、「估計」、「期望」、「意圖」、「可能」、「展望」、「計劃」、「預測」、「應該」、「將」以及與Nurix相關的類似表達及其變體，可能會識別前瞻性陳述。所有反映Nurix對未來的預期、假設或預測的陳述（歷史事實陳述除外）均為前瞻性陳述，包括但不限於有關以下方面的陳述：Nurix未來的財務或業務表現; Nurix的未來計劃、前景和戰略; Nurix對其當前和未來候選藥物的計劃和期望; Nurix對其候選藥物臨牀試驗的計劃和期望; Nurix候選藥物的耐受性、安全性、治療潛力和其他優勢; Nurix臨牀試驗的計劃時間和進行;提供Nurix臨牀前研究和臨牀試驗更新和發現的計劃時間; Nurix對其戰略合作的潛在好處和期望;以及羅氏合作的有效性以及預付款和潛在的未來里程碑付款的接收。前瞻性陳述反映了Nurix當前對Nurix業務未來、未來計劃和戰略、開發計劃、臨牀前和臨牀結果、未來條件以及Nurix認為適合情況的其他因素的信念、期望和假設。儘管Nurix認為此類前瞻性陳述中反映的預期和假設是合理的，但Nurix無法保證它們將被證明是正確的。前瞻性陳述並不是未來業績的保證，並且受到難以預測的風險、不確定性和情況變化的影響，這可能導致Nurix的實際活動和結果與任何前瞻性陳述中表達的存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於：（i）Nurix是否能夠推進其候選藥物、獲得監管機構批准並最終商業化其候選藥物;（ii）與臨牀前研究和臨牀試驗的時間和結果相關的不確定性;（iii）Nurix是否能夠資助開發活動並實現開發目標;（iv）與Nurix合作伙伴付款的時間和收款相關的不確定性，包括里程碑付款和未來產品銷售的特許權使用費;（v）全球商業、政治和宏觀經濟狀況、網絡安全事件、銀行體系不穩定性以及全球事件的影響，包括世界各地的地區和軍事衝突，影響Nurix的業務、臨牀試驗、財務狀況、流動性和運營結果;（vi）Nurix是否能夠保護知識產權;（七）羅氏合作協議須遵守關閉條件，包括反壟斷許可，並且可能不會在預期或根本不會關閉;和（八）Nurix截至2026年5月31日的財年10-Q表格季度報告以及其他SEC文件中「風險因素」標題下描述的其他風險和不確定性。因此，請讀者不要過度依賴這些前瞻性陳述。本新聞稿中的聲明僅限於本新聞稿發佈之日，即使Nurix隨后在其網站或其他方式上提供。Nurix否認公開更新任何前瞻性陳述的任何意圖或義務，無論是爲了迴應新信息，f事件或其他，適用法律要求的除外。

截至2026年5月31日的三個月淨虧損為8，950萬美元或每股0.81美元，而截至2025年5月31日的三個月淨虧損為4，350萬美元或每股0.52美元。

截至2026年5月31日，現金、現金等值物和有價證券為4.435億美元，而截至2025年11月30日為5.929億美元。此外，我們預計將在2026年第三財年收到羅氏公司7億美元的預付款。

關於Bexobrutideg Bexobrutideg（NX-5948）是一種研究性、口服生物利用性、腦滲透劑、高選擇性的布魯頓酪蛋白酶（BTK）小分子降解劑，由Nurix和Roche開發，是腫瘤學、免疫學和神經學領域潛在的一流療法。

Bexobrutideg目前正在DAYBreak CLL-201臨牀試驗（NCT 07221500）中進行評估，這是一項在複發性或難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者中進行的關鍵單組II期研究，以及在複發性或難治性B細胞惡性腫瘤患者中進行的NX-5948-301 1a/1b期臨牀試驗（NCT 05131022）。一種新的bexobrutieg片劑也在健康志願者中首次進行的人體單次給藥和多次給藥研究（NCT 06717269）中進行了評估，以支持免疫學和神經病學適應症的未來發展。有關正在進行的臨牀試驗的更多信息，請訪問clinicaltrials. gov。

關於Nurix Therapeutics，Inc. Nurix Therapeutics是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於靶向蛋白質降解藥物的發現，開發和商業化，這是藥物發現的新前沿，旨在改善癌症和自身免疫性疾病患者的治療選擇。Nurix的臨牀階段腫瘤學管道包括Bruton ' s tyrosine kinase（BTK）（一種B細胞信號蛋白）的降解物和Casitas B譜系淋巴瘤原癌基因B（CBL-B）（一種E3連接酶）的抑制劑，調節多種免疫細胞類型（包括T細胞和NK細胞）的激活。Nurix還在其臨牀前管道中開發多種潛在的一流或一流的降解劑和降解劑抗體偶聯物（AAC）。Nurix的自身免疫性疾病管道包括與Gilead合作的IRAK-4臨牀階段降解器以及與賽諾菲合作的STAT 6臨牀前階段降解器。Nurix更廣泛的藥物發現管道包括多個額外的全資項目以及與Gilead Sciences，Inc.達成合作協議的項目，賽諾菲股份有限公司和輝瑞公司，其中Nurix保留了在美國為多種候選藥物進行聯合開發、聯合商業化和利潤分享的某些選擇。Nurix的專業團隊在能夠處理幾乎任何蛋白質類別的人工智能集成發現引擎的支持下，再加上無與倫比的連接酶專業知識，在將靶向蛋白質降解科學轉化為臨牀進步方面建立了強大的優勢。Nurix的目標是在患者護理的最前沿建立基於降解器的治療方法，用超越疾病的新劇本書寫醫學的下一章。Nurix總部位於加利福尼亞州布里斯班。欲瞭解更多信息，請訪問http://www.nurixtx.com。

聯繫人：

投資者與媒體Kris Fortner Nurix Therapeutics，Inc. kfortner@nurixtx.com

--更多--