MetaVia表示，評估DA-1726治療肥胖的1期臨牀試驗第3部分中所有入組的活躍患者均已完成劑量調整，目前在兩個研究隊列中均接受最高目標劑量

兩個隊列中的所有活動患者均已成功達到48毫克和64毫克的最高目標劑量

2026年第四季度頂線數據保持正常

馬薩諸塞州劍橋2026年7月9日/美通社/ -- MetaVia Inc.（納斯達克股票代碼：MTVA）是一家專注於改變心臟代謝疾病的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈，評估DA-1726治療肥胖的I期臨牀試驗第3部分的所有入組活躍患者均已成功完成劑量調整，目前正在接受兩個研究隊列中的最高目標劑量。DA-1726是一種新型的胃酸調節素（OXM）類似物，靶向GLP-1（GLP 1 R）和胰高血糖素（GCGR）受體。1期計劃的第3部分由兩個為期16周的劑量調整隊列組成，旨在評估一步和兩步劑量增量策略，以安全地實現更高的目標劑量並進一步優化耐受性。在第3A部分中，患者從16毫克劑量調整至48毫克，而在第3B部分中，患者從16毫克劑量調整至32毫克，隨后調整至64毫克。