INmune Bio將在AAIC提供XPro治療早期阿爾茨海默病的陽性2期成像數據

高級MRI分析顯示，第24周白質髓鞘完整性和皮質微結構出現早期治療相關變化，支持選擇性可溶性腫瘤壞死因子抑制的生物活性。

在改良的意向治療人群中，白質髓鞘完整性在第24周表現出統計學上顯着的治療差異（p < 0.01），在使用該公司的生物標誌物富集策略選擇的患者中觀察到更大的效果。

佛羅里達州博卡拉頓，2026年7月9日（環球新聞網）-- INmune Bio Inc.（納斯達克：INMB）是一家專注於炎症和免疫學的晚期生物技術公司，今天宣佈了其在早期阿爾茨海默病（AD）患者中進行的XPro II期研究的新成像數據。這些數據將在阿爾茨海默病協會國際會議（AAIC）上展示，支持獨立白質和灰質成像終點的早期、一致的治療相關影響。

該演講題為「XPro 1595在早期阿爾茨海默病中的第二階段研究中的一致白質和皮質治療效應」，重點介紹了白質髓鞘的完整卡內分離分析，以及皮質紊亂測量（CDM），一種高級的灰質微結構擴散MRI測量。這兩種技術依賴於不同的MRI對比機制：卡分離使用磁敏感性，而CDM使用水擴散。它們還使用單獨的採集序列和處理管道，並且在本研究中應用於不同的組織隔室。由於這些方法學上獨立的測量結果朝同一方向變化，因此它們的一致性支持了這樣的解釋：觀察到的變化與治療相關，並反映了對大腦微觀結構的影響。

INmune Bio神經科學副總裁CJ Barnum博士表示：「灰質和白質的微結構完整性代表了阿爾茨海默病的一組重要生物標誌物，因為這些變化反映了導致認知能力下降的早期病理過程。」「在短短24周內檢測到對白質髓鞘的治療效果，並得到使用獨立成像方法測量的皮質灰質變化的證實，這支持了XPro™比傳統體積方法更早地參與相關生物學的結論。預計將揭示。"

即將舉行的AAIC演示直接基於INmune Bio於2026年6月2日報告的正面頂線成像結果。結果顯示，在第24周，改良的意向治療人群中，白質髓鞘生物標誌物出現了統計學顯着的治療效果（p<0.01），在使用該公司的生物標誌物富集策略選擇的患者中觀察到了更大的效果。

INmune Bio首席執行官David Moss表示：「XPro對髓鞘形成的影響仍然是我們臨牀前和臨牀工作中最有力、最一致的發現之一，這讓我們對該藥物和靶點參與度有真正的信心。」「使用足夠敏感的成像技術來檢測髓鞘，對許多神經系統疾病的中心組織表現出早期的治療相關影響，這說明了選擇性可溶性腫瘤壞死因子抑制的更廣泛潛力，並增強了我們對XPro潛力的信心。"

AAIC 2026海報演示INmune Bio將在2026年7月12日至15日在英國倫敦舉行的阿爾茨海默病協會國際會議（AAIC）2026上展示MINDFuL研究的擴展成像分析和在線。這張海報題為「XPro 1595在早期阿爾茨海默病中的2期研究中的一致白質和皮質治療效果」（抽象控制號13497），將於2026年7月12日星期日上午7：30至下午4：15在展覽廳舉行的「發展主題：生物標誌物」現場海報會議上展示。當地時間。該海報將包括白質髓鞘和補充皮質微結構成像終點的縱向分析、亞組數據和機制背景。

關於INmune Bio Inc.

INmune Bio Inc.是一家上市（納斯達克股票代碼：INMB）的后期生物技術公司，專注於開發針對先天免疫系統對抗疾病的治療方法。超越早期探索，該公司的臨牀開發戰略以先進的精準醫學為中心，將藥物機制直接與患者生物學匹配，以優化臨牀結果。

INmune Bio正在積極推進兩個后期產品平臺，邁向註冊里程碑：

要了解有關INmune Bio的管道及其利用先天免疫系統的方法的更多信息，請訪問www.inmunebio.com。

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臨牀試驗正處於早期階段，無法保證能夠取得任何具體結果。本新聞稿中包含的任何與候選產品的開發或商業化以及其他業務和財務事項有關的聲明，包括但不限於試驗結果和數據，包括試驗結果、關鍵里程碑的時間、未來計劃或預期，以及獲得監管機構批准或商業化或銷售任何產品或候選藥物的前景，可能構成前瞻性陳述，該術語在1995年《私人證券訴訟改革法案》中定義。本文包含的任何前瞻性陳述均基於當前預期，但存在多種風險和不確定性。由於這些風險和不確定性，某些事件和情況的實際結果以及時間可能與前瞻性陳述所描述的結果存在重大差異。CORDStrom™（依布曲塞用於RDEB），XPro 1595 ™（XPro™、pegipanermin）和INKmune™要麼已完成臨牀試驗，仍在臨牀試驗中，要麼正在準備開始臨牀試驗，尚未獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）、英國MHRA或任何監管機構的批准，無法保證它們將獲得FDA的批准，英國MHRA或任何監管機構或將實現任何具體結果。可能導致實際未來結果與當前預期存在重大差異的因素包括但不限於與公司生產更多用於臨牀試驗的藥物的能力相關的風險和不確定性;公司可獲得大量額外資金以繼續其運營並進行研發、臨牀研究和未來的產品商業化;以及公司的業務、研究、產品開發、監管批准、營銷和分銷計劃和策略。影像學和生物標誌物終點可能無法預測臨牀獲益，未來研究中可能無法重複亞組或富集分析。這些和其他因素在公司向美國證券交易委員會提交的文件中得到了更詳細的識別和描述，包括公司10-K表格年度報告、公司10-Q表格季度報告和公司8-K表格當前報告。公司沒有義務更新任何前瞻性陳述以反映本新聞稿發佈日期后可能發生的任何事件或情況。

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