Pasithea Therapeutics宣佈參與B.萊利證券頭腦、肌肉和願景峰會

7月16日在波士頓，管理層將與投資者和行業參與者一起參加以醫療保健為重點的活動，涵蓋神經精神病學、神經變性、神經肌肉疾病、眼科和神經免疫學

邁阿密，2026年7月8日（環球新聞網）--帕西西婭治療公司（納斯達克：KTTA）（「Pasithea」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，開發下一代大環MEK抑制劑PAS-004，用於長期治療慢性疾病，包括1型神經纖維瘤病（NF 1）的神經皮膚表現，今天宣佈管理層將參與肌肉與視覺峰會，由B.主辦。萊利證券，2026年7月16日，馬薩諸塞州波士頓洲際酒店。

心靈、肌肉和視覺峰會將匯集專注於神經精神病學、眼科學、神經免疫學、神經變性和神經肌肉疾病的領先生物技術和製藥公司。該活動將包括一對一投資者會議、小組討論和爐邊聊天。

帕西西亞管理層將在整個活動期間與機構投資者和其他會議參與者進行一對一會議。

有關會議的更多信息或安排與Pasithea管理層的會議，感興趣的各方應聯繫其B.萊利證券代表。

關於帕西西婭治療公司

Pasithea是一家臨牀階段生物技術公司，主要專注於其主要候選藥物PAS-004的研究和開發，PAS-004是一種下一代大環MEK抑制劑，旨在治療RASopathies、MEK途徑驅動的腫瘤和其他疾病。該公司目前正在晚期癌症患者的1期臨牀試驗（NCT 06299839）中測試PAS-004，並在1型神經纖維瘤病（NF 1）相關叢狀神經纖維瘤患者中測試1/1b期臨牀試驗（NCT 06961565）。

前瞻性陳述

本新聞稿包含構成根據1995年《私人證券訴訟改革法案》安全港條款做出的「前瞻性陳述」的聲明。這些前瞻性陳述包括有關公司正在進行的PAS-004在晚期癌症患者中的I期臨牀試驗、公司在成人NF 1患者中的PAS-004 1/1b期臨牀試驗以及PAS-004的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）、藥效學（PD）和初步療效的陳述，以及除歷史事實陳述外的所有其他陳述。關於公司對其業務未來事件的當前看法和假設，以及有關公司計劃、假設、預期、信念和目標的其他聲明、公司當前和未來業務戰略的成功、產品開發、臨牀前研究、臨牀研究、臨牀和監管時間表、市場機會、競爭地位、業務戰略，潛在增長和融資機會以及其他具有預測性的陳述。前瞻性陳述受許多條件的約束，其中許多條件超出了本公司的控制範圍。雖然公司認為這些前瞻性陳述是合理的，但不應過度依賴任何此類前瞻性陳述，這些陳述基於本新聞稿發佈之日公司獲得的信息。這些前瞻性陳述基於當前的估計和假設，並受到各種風險和不確定性的影響，包括未來臨牀試驗結果可能與迄今為止觀察到的結果不匹配，可能是負面或模糊的，或可能達不到監管批准所需的統計顯著性水平，以及公司最新的10-K表格年度報告中列出的其他因素。向美國證券交易委員會（SEC）提交的10-Q表格季度報告和其他文件。因此，實際結果可能大不相同。除法律要求外，在本新聞稿發佈之日后，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，公司沒有義務更新這些聲明。

帕西西婭治療聯繫人

帕特里克·蓋恩斯投資者關係pgaynes@pasithea.com