OKYO Pharma宣佈FDA D類會議的積極反饋，驗證烏可西莫德的監管、臨牀發展路徑，並支持推進NCP全球3期初步試驗

倫敦和紐約，2026年7月8日（GLOBE NEWSWIRE）-- OKYO Pharma Limited（納斯達克：OKYO），一家臨牀階段的生物製藥公司，開發用於治療神經性角膜疼痛（NCP）和眼前節眼病的研究性療法，今天宣佈從其美國食品和藥物管理局（FDA）D型會議的積極反饋，驗證該公司對烏柯莫德的監管和臨牀發展道路，並支持推進NCP的全球3期關鍵試驗。