AIM ImmunoTech宣佈發佈新首席執行官角部分，凸顯整個胰腺癌計劃的增長勢頭

首席執行官Thomas Equels討論了最近的臨牀進展、即將到來的里程碑以及公司致力於推進Ampligen®治療胰腺癌患者的承諾

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佛羅里達州奧卡2026年7月7日（GLOBE NEWSWIRE）- AIM ImmunoTech Inc. (NYSE美國人：AIM）（「AIM」或「公司」）今天宣佈發佈其最新的首席執行官Corner部分，首席執行官Thomas Equels討論了公司在胰腺癌領域的持續發展勢頭，以及Ampligen®進入下一階段發展的重要臨牀、戰略和運營里程碑。

在該部分，Equels先生強調了胰腺癌患者面臨的緊迫未滿足的需求，回顧了公司DURIPACN 2期臨牀項目的最新進展，該項目評估Ampligen®（rintatolimod）與阿斯利康的Imfinzi®（durvalumab）的組合，並討論了為什麼AIM認為它正在進入公司歷史上催化劑最豐富的時期之一。

討論的主題包括成功完成DURIPACN研究中的患者入組和給藥、鼓勵中期臨牀觀察、持續有利的安全性發現、正在進行的第三階段規劃活動、公司與阿斯利康和伊拉斯謨醫療中心的戰略合作、AIM知識產權組合的擴大以及Ampligen幫助克服免疫「冷」腫瘤耐藥性的更廣泛潛力。

最新的首席執行官角片段現已在公司網站上查看。

關於AIM ImmunoTech Inc. AIM免疫技術公司是一家免疫製藥公司，專注於研發其主導產品Ampligen®（rintatolimod），用於治療晚期胰腺癌，這是一個致命且未解決的全球健康問題。Ampligen是一種TLR和高選擇性TLR 3激動劑免疫調節劑，在臨牀試驗中顯示出廣譜活性。欲瞭解更多信息，請訪問aimimmuno.com並通過X、LinkedIn和Facebook與公司聯繫。警戒性聲明

本新聞稿包含經修訂的1933年證券法第27 A條和經修訂的1934年證券交易法第21 E條含義內的前瞻性陳述，旨在涵蓋這些條款創建的安全港。由於此類陳述存在風險和不確定性，因此實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。對於所有前瞻性陳述，公司主張1995年《私人證券訴訟改革法案》所載前瞻性陳述的安全港保護。前瞻性陳述可以通過使用「相信」、「期望」、「打算」、「可能」、「將」、「計劃」、「潛在」、「預期」、「項目」等詞語或這些詞語的否定或複數，或其他類似的表達預測或指示未來事件或前景，但缺乏這些詞語並不意味着陳述不具有前瞻性。本新聞稿中提出的任何前瞻性陳述僅限於本文之日。這些前瞻性陳述基於公司當前對未來事件和條件的預期、估計、假設和信念，這些事件和條件可能會發生變化。此類前瞻性陳述可能包括與以下方面相關的陳述：DURIPACN研究主要終點的評估時間;預期生存結果、生活質量指標、受試者的安全性狀況及其預期時間;公司的3期臨牀試驗規劃工作; Ampligen向極少數階段發展的潛在進展;臨牀試驗的開始、入組、完成和結果的時間;知識產權擴展和監管進展;以及獲得政府批准的時間（如果有的話）。公司不承諾更新任何這些前瞻性陳述以反映本協議日期之后發生的事件或情況，適用法律要求的除外。該公司正處於不同階段，尋求確定Ampligen是否能有效治療多種類型的病毒性疾病、癌症和免疫缺陷疾病，並在公司向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的報告中披露了其網站和新聞稿中闡述了其當前和預期的未來活動。由於多種原因，這些活動可能會發生變化。需要進行大量額外的測試和試驗來確定Ampligen®是否有效治療這些疾病。臨牀前研究中獲得的結果不一定能預測人類的結果。需要進行人體臨牀試驗來證明Ampligen®是否對人體有效。無法保證當前或計劃中的臨牀試驗是否會成功或產生有利的數據，並且試驗受到許多因素的影響，包括缺乏監管機構批准、缺乏研究藥物、缺乏足夠的資金或優先事項的變化。贊助其他試驗的機構。即使啟動這些臨牀試驗，公司也無法保證臨牀研究將成功或產生任何有用的數據。無法保證初步研究的結果將被證明是真實的，或者此類研究將產生有利的結果，或者未來的研究不會產生與公司向SEC提交的報告中引用的研究中報告的結果不同的結果、公司網站和新聞稿。在國外運營會帶來許多風險，包括執行知識產權方面的潛在困難。該公司無法保證其潛在的海外業務不會受到這些風險的不利影響。

如需詳細討論可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異的風險因素，請查看公司向SEC提交的最新10-K表格年度報告以及隨后的10-Q表格季度報告和當前8-K表格報告中的「風險因素」部分。本新聞稿中的前瞻性陳述應與此類文件一起閲讀。這些文件可在www.sec.gov和www.aimimon.com上獲取。公司網站上的信息並未以引用的方式納入本新聞稿中，僅供參考。