CervoMed在2026年阿爾茨海默病協會國際會議（AAIC）上展示了在推進路易體癡呆症治療和護理方面的領導力

奈弗拉馬匹莫德的最新發現將在演示中展示其對路易體癡呆症（DLB）疾病進展、神經變性生物標誌物和基礎前腦萎縮的影響，以及最佳給藥策略

CervoMed的科學將出現在AAIC的五場演講中

波士頓，2026年7月6日（環球新聞網）-- CervoMed Inc.（納斯達克：CRVO）是一家開發年齡相關腦部疾病治療方法的臨牀階段生物技術公司（CervoMed或該公司）今天宣佈，即將舉行的AAIC會議將有五場演講，重點介紹該公司的臨牀科學，其中四場演講涉及neflamapimod，其口服小分子候選藥物針對大腦退行性疾病的關鍵疾病過程。AAIC會議將於2026年7月12日至15日在倫敦舉行。

DLB是僅次於阿爾茨海默病（AD）的第二常見的進行性癡呆症，影響全球數百萬人。患者可能會出現認知功能下降、認知波動、幻視和睡眠障礙，以及類似於帕金森病的運動症狀。美國或歐盟還沒有批准的DLB治療方法，目前的標準護理療法只能暫時緩解症狀。

科學介紹

主題：口服p38 a Kinase抑制劑Neflamapimod減緩路易體癡呆症（DLB）的臨牀惡化速度海報會議：藥物開發：人類日期/時間：7月12日星期日上午7：30-下午4：15英國夏令時間本演示文稿分享了Neflamapimod在DLB中的2期研究的探索性分析，研究了治療對血漿p-tau 181較低和血漿藥物濃度較高的患者的臨牀影響。

主題：DLB海報會議中通過MRI評估Neflamapimod治療對基礎前腦萎縮的影響：開發主題：藥物開發日期/時間：7月13日星期一上午7：30-下午4：15英國夏令時間這張海報分享了與neflamapimod對基礎前腦萎縮進展的影響相關的數據，該影響由RewinD-LB 2期臨牀試驗的結構和功能MRI結果確定。底部前腦萎縮已成為DLB疾病進展的關鍵生物標誌物。

主題：Neflamapimod在DLB患者Rewind-LB試驗中的血漿藥物暴露-效應關係海報會議：開發主題：藥物開發日期/時間：英國夏令時間7月13日星期一上午7：30-下午4：15該演示將介紹neflamapimod主要藥理學作用--抑制白細胞因子（IL）-1β信號傳遞--以及藥代動力學-藥效學（PK-PD）關係的體外濃度-效應關係數據，重點關注RewindD-LB。

主題：Neflamapimod的II期研究結果DLB海報環節中每天兩次80毫克給藥：藥物開發：人類日期/時間：7月14日星期二上午7：30至下午4：15，英國夏令時間本演示將重點介紹neflamapimod 80毫克BID的第一個臨牀數據，概述了評估該劑量的安全性、耐受性和藥代動力學的24周開放標籤臨牀試驗。

主題：制定路易體癡呆症目標領域量表，用於目標實現量表 海報環節：藥物開發：人類會議日期和時間：7月15日星期三，上午7：30-下午4：15，英國夏令時本演示將討論如何使用目標實現量表（GAS）評估治療反應和DLB的有意義變化，目標實現量表（GAS）是一種個性化的結果衡量標準，通過量化治療效果來解決患者的差異性基於患者特定目標和挑戰。

關於Neflamapimod Neflamapimod是一種研究性、口服小分子藥物，可以輕松穿過血腦屏障並選擇性抑制p38 MAP同工酶（神經炎症和突觸功能障礙的關鍵驅動因素）的阿爾法亞型。通過針對大腦退行性疾病的關鍵疾病過程，奈弗拉馬莫德有可能逆轉突觸功能障礙、改善神經元健康以及減緩或預防疾病進展。Neflamapimod目前正在臨牀開發中，用於治療DLB、缺血性中風后的恢復和初級進行性失語症。在非臨牀研究中，neflamapimod恢復了基礎前腦膽鹼能系統（DLB受影響最嚴重的大腦區域）內的突觸功能。在涉及800多名參與者的1期和2期臨牀試驗中，該藥物總體耐受性良好，並表現出一致的功效信號。在91名患者的2a期AscenD-LB試驗中，奈弗拉馬莫德顯着改善了DLB患者的痴呆嚴重程度和功能活動度。包含159名患者的2b期RewinD-LB試驗是一項為期16周的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，隨后進行了為期32周的開放標籤擴展，其結果進一步支持了奈弗拉馬莫德提供有意義的臨牀益處的潛力，改善認知和功能結果，並在擴展階段對神經退行性病變的關鍵血液生物標誌物表現出積極影響。在這兩項研究中，在沒有AD合併病理的患者中觀察到了最大的益處。總的來説，這些發現強調了奈弗拉匹莫德作為DLB和其他退行性腦部疾病的潛在治療方法的治療前景和科學有效性。

關於CervoMed CervoMed是一家臨牀階段公司，開發與年齡相關的腦部疾病的治療方法。其主要候選藥物奈弗拉馬莫德（neflamapimod）是一種口服小分子，通過抑制參與神經炎症和神經退行性疾病的關鍵酶來靶向大腦退行性疾病的關鍵疾病過程。CervoMed最近完成的2b期RewinD-LB試驗評估了奈弗拉馬莫德在DLB患者中的作用，為沒有AD合併病理的患者提供了豐富的信息。2025年11月，CervoMed宣佈與FDA就neflamapimod在DLB的潛在註冊途徑進行合作，該公司目前正專注於尋找戰略合作伙伴，將neflamapimod推進到DLB的3期試驗。CervoMed最近還完成了正在進行的2a期臨牀試驗的入組，該試驗評估nfvPPA（額顳葉疾病的一種亞型）中的中期生物標誌物數據預計將於2026年第四季度初獲得，並預計第一位患者將在EXPERTS-ALS 2a期臨牀試驗中接受nflamapimod給藥。2026年第四季度。

前瞻性陳述本新聞稿包括經修訂的1995年私人證券訴訟改革法案含義內的明確和暗示前瞻性陳述，涉及公司未來的意圖、計劃、信念、預期或預測，包括但不限於：公司需要獲得足夠的資金，包括資金（通過戰略合作伙伴關係或其他方式）在DLB患者中進行的任何III期試驗;公司計劃專注於戰略合作，將neflamapimod推進到DLB的第三階段，以及建立任何此類合作伙伴關係的時間（如果有的話）;奈弗拉馬莫德在DLB、nfvPPA、肌萎縮性側索硬化症或任何其他適應症中的治療潛力，包括任何治療效果的可持續性程度、其對疾病進展和/或臨牀惡化速度的潛在影響，或實現治療效果的最佳給藥方案;臨牀和開發里程碑的預期時間和實現，包括公司在DLB患者中啟動的任何3期試驗;公司nfvPPA 2a期試驗的預期數據讀數以及EXPERTS-ALS試驗中第一位患者使用奈弗拉馬莫德的預期劑量;任何其他預期或暗示的益處或結果，包括奈弗拉馬莫德在患者中表現出療效或其他臨牀或生物標誌物改善的程度（如果有的話）;以及對奈弗拉馬莫德的期望，包括任何監管提交的時間和潛在批准（如果有的話）在DLB或任何其他適應症中。「相信」、「估計」、「預期」、「期望」、「計劃」、「目標」、「尋求」、「打算」、「可能」、「將」、「應該」、「大約」、「潛力」、「目標」、「項目」、「考慮」、「預測」、「預測」、「繼續」、「或傳達未來事件或結果不確定性的其他詞語（包括這些術語的負面含義）可能會識別這些前瞻性陳述。儘管本文中包含的每一項前瞻性陳述被認為有合理依據，但前瞻性陳述就其性質而言涉及已知和未知的風險和不確定性，其中許多超出了公司的控制範圍，因此，實際結果可能與任何前瞻性陳述中明確或暗示的結果存在重大差異。特定風險和不確定性除其他外包括與以下方面相關的風險和不確定性：公司的可用現金資源、以可接受的條款或根本提供的額外資金，以及公司繼續持續經營的能力;公司臨牀試驗的結果;公司有能力成功建立合作伙伴關係，及時、以可接受的條款或根本將neflamapimod推進到DLB的第三階段;監管機構批准奈弗拉匹莫德的可能性和時間，或者公司可能從FDA或其他監管機構收到的任何反饋的性質;公司維持公司專利組合提供的知識產權保護的能力;實施業務計劃、預測和未來其他預期的能力;一般經濟、政治、商業、工業和市場狀況、通貨膨脹壓力和地緣政治衝突;以及公司截至12月31日年度10-K表格年度報告中「風險因素」標題下討論的其他因素，於2026年3月13日向美國證券交易委員會（SEC）提交的2025，以及公司可能不時向SEC提交的其他文件。本新聞稿中的任何前瞻性陳述僅限於本文日期（或可能確定的較早日期）。公司不承擔任何義務更新此類前瞻性陳述以反映本新聞稿發佈之日后的事件或情況，法律要求的除外。

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