Tenax Therapeutics宣佈根據納斯達克上市規則5635（c）（4）提供誘導補助金

北卡羅來納州查佩爾山2026年7月2日（環球新聞）-- Tenax Therapeutics，Inc.（納斯達克：TENX）（「Tenax」或「Tenax Therapeutics」或「公司」）是一家利用臨牀洞察開發新型心肺療法的第三階段開發階段製藥公司，今天宣佈於2026年7月1日授予誘導期權獎，作為僱用公司新聘請的三名非執行人員的重大激勵，擔任各種會計、臨牀運營和CMS/產品開發職位。

員工已收到或將總共收到非合格股票期權，可購買160，000股公司普通股，其行使價等於授予日納斯達克報告的公司普通股收盤價，其中25%將在授予日一周年時歸屬並可行使，其余相關股份將在此后每月分36期基本相等的分期歸屬，但須視員工在每個適用歸屬日期繼續為公司服務而定;統稱為「獎勵。"

這些獎勵均由董事會薪酬委員會（僅由獨立董事組成）批准，作為根據納斯達克上市規則5635（c）（4）對在公司就業的員工的重大激勵，並且是在公司股東批准的股權激勵計劃之外授予的。

關於Tenax Therapeutics

Tenax Therapeutics，Inc.是一家3期，開發階段的製藥公司，利用臨牀見解開發新型心肺療法。該公司擁有左西孟丹（包括TNX-103（口服左西孟丹）的全球開發權，該藥物正在開發用於治療PH-HFpEF，這是全球最常見的肺動脈高壓形式，迄今為止還沒有任何產品獲得批准。欲瞭解更多信息，請訪問www.tenaxthera.com。Tenax Therapeutics的普通股在納斯達克證券市場有限責任公司上市，代碼為「TENX」。

關於前瞻性陳述的警告

除歷史信息外，本新聞稿中包含的所有陳述、預期和假設均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可能包括有關可能或預計的未來業務運營的信息。實際結果可能與前瞻性陳述中明確或隱含的結果存在重大差異。可能導致實際結果出現重大差異的重要因素包括：我們維持文化以及招募、整合和保留合格人員和顧問（包括我們的高管和董事會成員）的能力;我們臨牀試驗的風險，包括但不限於時間、延迟、成本、設計、地點、啟動、入組和此類試驗的結果;監管審查和開發中的候選產品批准的任何延迟;與我們的業務戰略相關的風險，包括候選產品的優先順序和開發;我們對候選產品潛在市場機會的估計;對第三方的依賴，包括Orion Corporation、我們的製造商和CROs;與我們候選產品的配方、生產、營銷、客户接受度和臨牀實用性有關的風險;我們候選產品的潛在優勢;我們的競爭地位;知識產權風險;鑑於關税意外變化和流行病的可能性，全球經濟和金融市場的波動和不確定性，全球金融和地緣政治的不確定性，包括中東以及俄羅斯入侵和針對烏克蘭的戰爭;與我們的現金需求相關的風險;我們運營市場的法律、監管和立法環境的變化，以及這些變化對我們獲得監管機構批准的能力的影響我們的產品;以及我們向SEC提交的文件中不時提出的其他風險和不確定性。Tenax Therapeutics不承擔任何義務，也無意更新這些前瞻性陳述，除非法律要求。

觸點

投資者和媒體：

隱語合作伙伴tenax@argotpartners.com