新的大規模薈萃分析表明Myriad ' s Prolaris®活檢測試在局部前列腺癌中具有強大的預后性能

涉及8，000多名患者的14項研究的結果表明，Prolaris增加了超越傳統臨牀風險類別的見解

鹽湖城，2026年7月2日（環球新聞網）-- Myriad Genetics，Inc.（納斯達克：MYGN）是分子診斷測試和精準醫學領域的領導者，今天宣佈了Prolaris迄今為止最大的個體患者數據薈萃分析的新發布數據，顯示Prolaris活檢測試為侷限性前列腺癌患者添加了超出傳統臨牀風險類別的重要預后信息。該證據支持Prolaris活檢測試在局部前列腺癌風險分層中的作用，以幫助為初步前列腺癌管理討論和共同決策提供信息。通過提供對患者疾病進展風險的額外瞭解，Prolaris可以幫助臨牀醫生識別適合主動監測的患者與可能需要治療的患者，以及可能適合治療升級的患者。

這項名為《臨牀細胞周期風險（MCR）評分穩健薈萃分析》的研究表明，患有侷限性前列腺癌的男性中具有廣泛適用的轉移和特定疾病死亡風險分層，發表在《臨牀生殖泌尿癌症》上。該分析匯集了涉及8，478名患者的14項研究的數據，並提供了7，924名患者的個人參與者數據。結果表明，在所有國家綜合癌症網絡®（NCCN®）風險組和初始疾病管理策略中，Prolaris聯合臨牀風險評分（MCR）對於遠處轉移和前列腺癌特異性死亡率的臨牀有意義的結果具有顯着的預后意義。這些分析提供了進一步的證據，表明Prolaris提供了超越既定臨牀工具（包括Gleason評分、CARIA評分和NCCN風險組）的獨立、附加性預后信息，並能夠對前列腺癌患者的轉移和前列腺癌特定死亡率進行個性化風險區分。

Prolaris活檢測試分析前列腺活檢樣本的基因表達，並結合臨牀信息以生成MCR評分。該評分旨在支持與初始前列腺癌管理選項相關的對話和決策，包括主動監測、明確治療和多模式升級。

「我們的研究表明，這種基於組織的RNA測試建立在一系列細胞周期基因之上，可以為侷限性前列腺癌提供超出臨牀特徵（如CARIA或NCCN）的預后信息，」Steven Monda醫學博士説，研究作者、泌尿科醫生和臨牀講師密歇根大學健康。「此外，MCR可以預測前列腺癌特定死亡率，即使是在低風險患者中也是如此。這在主動監測對話中很有用，因為您希望獲得有關患者個體癌症風險的更多信息，以告知諮詢和監測強度。」

跨風險組和管理策略的Prolaris的可靠證據利用可用的個人參與者數據，研究人員評估了跨NCCN風險組和前列腺癌管理策略的Prolaris表現，並採用具有臨牀意義的終點和一致的統計方法。結果表明Prolaris是一種強大的預后工具，廣泛適用於侷限性前列腺癌患者。要了解有關Prolaris活檢測試及其最近推出的人工智能數字病理功能的更多信息，臨牀醫生和患者可以訪問myriad.com/prolaris。

關於Myriad Genetics Myriad Genetics是一家領先的分子診斷和精準醫療公司，致力於促進所有人的健康和福祉。Myriad Genetics開發並商業化分子測試，幫助患者和提供者發現遺傳見解。我們的測試評估出現疾病或疾病進展的風險，並指導各個醫學專業的治療決策，其中分子見解可以顯着改善患者護理、支持早期檢測、實現更精確的治療並有助於降低醫療保健成本。欲瞭解更多信息，請訪問www.myriad.com。

Myriad Genetics安全港聲明本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》所定義的「前瞻性聲明」，包括有關Prolaris活檢測試的預期作用、預期用途和潛在臨牀效用的聲明。這些「前瞻性陳述」是管理層對截至本文之日未來事件的預期，並受到已知和未知的風險和不確定性的影響，可能導致實際結果、條件和事件與預期存在重大不利差異。這些因素包括該公司向美國證券交易委員會提交的文件中描述的風險，包括該公司於2026年2月24日提交的10-K表格年度報告，以及該公司在10-Q表格季度報告或8-K表格當前報告中不時提交的這些風險因素的任何更新。Myriad沒有任何義務，並且明確否認有任何義務更新或更改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的除外。

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