Tenax Therapeutics宣佈在2026年ESC大會上最新展示LEVEL臨牀試驗數據

最近提交了摘要，預計在ESM之前進行初步數據分析

公司預計將於8月報告頂線LEVEL業績

北卡羅來納州查佩爾山2026年7月2日（環球新聞）-- Tenax Therapeutics，Inc.（納斯達克：TENX）（「Tenax」或「Tenax Therapeutics」或「公司」）今天宣佈，III期SAL臨牀試驗的結果將在8月28日至31日在德國慕尼黑舉行的2026年歐洲心臟病學會（ESM）大會的最新臨牀科學會議上公佈。

由於預計有可能及時收到SAL臨牀試驗的總體結果，以便在ECT上展示，最近提交了一份摘要。該公司目前預計將於2026年8月報告數據，並在未來幾周內繼續進行計劃中的數據庫鎖定和統計分析。

演示詳情

SAL（NCT 05983250）是一項註冊III期臨牀試驗，旨在評估TNX-103（口服左西孟丹）治療射血分數保留的心力衰竭（PH-HFpEF）患者的治療效果。2026年3月完成了超過230名患者的入組。2025年12月，預先指定的盲樣本量重新估計（BSR）表明，該試驗的把握度遠高於90%，可以檢測6分鍾步行距離（6 WD）（主要終點）25米的變化。

關於Tenax Therapeutics

Tenax Therapeutics，Inc.是一家3期，開發階段的製藥公司，利用臨牀見解開發新型心肺療法。該公司擁有開發和商業化左西孟旦的全球權利，該公司正在開發用於治療PH-HFpEF，這是全球最常見的肺動脈高壓形式，迄今為止還沒有產品獲得批准。欲瞭解更多信息，請訪問www.tenaxthera.com。Tenax Therapeutics的普通股在納斯達克證券市場有限責任公司上市，代碼為「TENX」。

關於前瞻性陳述的警告

除歷史信息外，本新聞稿中包含的所有陳述、預期和假設均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可能包括有關我們的臨牀試驗以及我們可能或預計的未來業務運營的信息。實際結果可能與前瞻性陳述中明確或隱含的結果存在重大差異。可能導致實際結果存在重大差異的重要因素包括：我們臨牀試驗的風險，包括但不限於此類試驗的時間、延迟、成本、設計、地點、啟動、入組和結果;監管審查和批准正在開發的候選產品的任何延迟;我們對候選產品潛在市場機會的估計;對第三方的依賴，包括Orion Corporation、我們的製造商和CROs;與我們候選產品的配方、生產、營銷、客户接受度和臨牀實用性有關的風險;我們候選產品的潛在優勢;與我們業務戰略相關的風險，包括候選產品的優先順序和開發;我們的競爭地位;我們維護我們的文化以及招募、整合和保留合格人員和顧問的能力，包括我們的高管和董事會成員;知識產權風險;鑑於關税意外變化、流行病的可能性、全球金融和地緣政治的不確定性，全球經濟和金融市場的波動性和不確定性，包括中東和俄羅斯入侵和針對烏克蘭的戰爭;與我們的現金需求相關的風險;我們運營的市場法律、監管和立法環境的變化，以及這些變化對我們為我們的產品獲得監管批准的能力的影響;以及我們提交給美國證券交易委員會的文件中不時提出的其他風險和不確定性。Tenax Therapeutics不承擔任何義務，也無意更新這些前瞻性陳述，除非法律要求。

聯繫方式：投資者和媒體：Argot Partners tenax@argotpartners.com