Pacira BioSciences宣佈UnitedHealthcare現在為EXPAREL®提供單獨報銷

--在門診環境中擴大患者對非阿片類藥物術后疼痛管理的使用--

加利福尼亞州布里斯班2026年7月1日（GLOBE NEWSWIRE）- Pacira BioSciences，Inc.（納斯達克：PCRx）是行業領導者，致力於提供創新的非阿片類止痛療法以改變患者生活，今天宣佈，UnitedHealthcare現在為門診機構（包括醫院門診部和門診手術中心）提供EXPAREL®（丁吡卡因脂質體注射懸浮液）的單獨報銷。此次更新使EXPAREL能夠在符合條件的UnitedHealthcare會員的手術包之外獲得報銷，這是擴大非阿片類藥物手術后疼痛管理選擇的又一步。UnitedHealthcare是美國最大的健康保險公司，承保約4000萬人。

弗蘭克·D·弗蘭克（Frank D.）説：「雖然隨着時間的推移，採用率會不斷提高，但UnitedHealthcare的這一里程碑反映了擴大全國患者獲得非阿片類疼痛治療機會的重要勢頭。」Pacira BioSciences首席執行官Lee。「United Healthcare致力於確保患者能夠獲得安全、有效的非阿片類藥物術后疼痛管理，這標誌着優先考慮基於證據的阿片類藥物替代品方面邁出了有意義的一步。隨着EXPAREL的報銷範圍不斷擴大到醫療保險和商業付款人，我們正在幫助消除歷史上限制醫療服務的財務障礙，並支持更多以患者為中心、臨牀驅動的護理決策。」

通過這一添加，UnitedHealthcare加入了越來越多的國家付款人名單，包括Aetna、Agrna、TRICARE和Humana，以及眾多為EXPAREL提供單獨報銷的區域計劃。目前，約有1.5億受保生命可以單獨獲得EXPAREL報銷，約佔全國醫療生命的一半。這確保患者在手術期間和手術后能夠更多地獲得安全、有效的疼痛管理選擇，而不會承受經濟障礙的負擔。

在過去的一年里，通過實施《NOPAIN法案》和商業付款人政策擴大了醫療保險報銷範圍，為EXPAREL創造了更加一致和支持性的准入環境。這一進展使醫療保健提供者能夠根據臨牀適用性和患者需求而不是報銷限制來評估使用情況。

從歷史上看，報銷不確定性和捆綁支付結構對門診手術環境中採用非阿片類藥物治療構成了重大障礙。主要付款人更廣泛地採用單獨的報銷政策可能有助於減少這些障礙並改善臨牀決策與經濟考慮之間的一致性。

Pacira仍然致力於與付款人、提供者和衛生系統合作，支持患者適當獲得非阿片類疼痛管理選擇，同時提高整個醫療保健連續體的臨牀和經濟價值。

前瞻性聲明本新聞稿中有關Pacira未來預期、計劃、趨勢、前景、預測和前景的任何聲明，以及包含「相信」、「預期」、「計劃」、「估計」、「預期」、「打算」、「可能」、「將」、「會」、「會」、「可以」和類似表達的其他聲明，構成經修訂的1934年證券交易法第21 E條含義內的前瞻性陳述（「交易法」）和1995年《私人證券訴訟改革法》，包括但不限於與以下方面相關的聲明：預計將iovera°剝離給Zimmer Biomet Holdings，Inc.及其時機和好處; Zimmer Biomet釋放iovera°全部潛力的能力; iovera°運營無縫有效地過渡到Zimmer Biomet;「5x 30」、我們的增長和業務戰略、我們的未來前景、我們知識產權保護和專利條款的強度和有效性、我們的未來增長潛力以及未來的財務和運營結果和趨勢、我們的計劃、目標、期望（財務或其他）和意圖，包括我們有關償還債務的計劃、預期的產品組合和產品開發計劃、戰略聯盟、有關《非阿片類藥物預防國家成癮法案》的計劃（「NOPAIN」）以及任何其他非歷史事實的聲明。為此，任何不是歷史事實陳述的陳述都應被視為前瞻性陳述。我們無法向您保證我們的估計、假設和預期將被證明是正確的。由於各種重要因素，包括與以下方面相關的風險，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異：與收購相關的風險，例如所收購的業務和/或資產無法成功整合的風險，這種整合可能更加困難，比預期耗時或成本高，或者交易的預期收益不會出現;我們的製造和供應鏈、全球和美國經濟狀況（包括關税、通貨膨脹和利率上升）以及我們的業務，包括我們的收入、財務狀況、現金流和運營結果;我們的銷售和製造努力在支持EXPAREL、ZILRETA和iovera°商業化方面取得的成功; EXPAREL、ZILRETA和iovera°的市場接受率和程度; EXPAREL、ZILRETA和iovera°潛在市場的規模和增長以及我們服務這些市場的能力;我們計劃將EXPAREL、ZILRETA和iovera°的使用擴大到其他適應症和機會，以及EXPAREL、ZILRETA、iovera°和我們的任何其他候選產品，包括但不限於PCRX-201; EXPAREL、ZILRETTA和iovera°的商業成功;美國食品藥品監督管理局補充新葯申請和上市前通知510（k）的相關時間和成功;歐洲藥品管理局上市許可申請的相關時間和成功;我們計劃利用我們專有的高容量腺病毒（「HCAd」）載體平臺評估、開發和尋求其他候選產品;我們的產品在其他司法管轄區商業化的批准（由我們或我們的合作伙伴提供）;支持現有或潛在的HCAd候選產品的臨牀試驗;我們的商業化和營銷能力;我們成功完成資本項目的能力;任何訴訟的結果;我們遞延税項資產的可收回性;與或有對價支付相關的假設;用於確定公司公允價值的估計未來現金流的假設;預期 我們股票回購計劃的資金或好處;以及我們最近的10-K表格年度報告的「風險因素」以及我們定期向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的其他文件中討論的因素。此外，本新聞稿中包含的前瞻性陳述代表了我們截至本新聞稿發佈之日的觀點。重要因素可能導致實際結果與前瞻性陳述所表明或暗示的結果存在重大差異，因此我們預計后續事件和事態發展將導致我們的觀點發生變化。除適用法律要求外，我們無意或有義務更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，讀者不應依賴這些前瞻性陳述來代表我們在本新聞稿發佈日期之后的任何日期的觀點。

關於Pacira Pacira Pacira提供創新的非阿片類止痛療法，以改變患者的生活。Pacira擁有三種商業階段的非阿片類藥物治療：EXPAREL®（丁吡嗪脂質體注射用懸浮液），一種長效局部鎮痛藥，目前已批准用於滲透、筋膜平面阻滯，以及作為肌間溝的坐骨神經阻滯、收肌管神經阻滯和坐骨神經阻滯，用於手術后疼痛管理; ZILRETA ®（曲安奈德緩釋注射懸浮液），一種緩釋關節內注射，適用於治療骨關節炎膝關節疼痛; iovera®º是一種新型手持設備，用於使用精確、受控劑量的冷温對目標神經進行即時、長效、無藥物的疼痛控制。該公司還在推進針對肌肉骨骼疼痛和鄰近部位的臨牀階段資產管道，其最先進的候選產品PCRx-201（enekinragene inzadenovec），這是一種新型的局部給藥基因療法，處於膝關節骨關節炎2期臨牀開發階段。要了解有關Pacira的更多信息，請訪問www.pacira.com。

關於EXPAREL®（丁吡卡因脂質體注射用懸浮液）EXPAREL適用於通過滲透對6歲及以上患者進行手術后局部鎮痛，並通過成人肌間溝坐骨神經阻滯對成人進行手術后局部鎮痛，成人在腹股溝窩進行坐骨神經阻滯對成人進行手術后局部鎮痛。EXPAREL的安全性和有效性尚未確定，除了肌間溝坐骨神經阻滯、筋膜窩坐骨神經阻滯或內收肌管阻滯之外，還可以通過其他神經阻滯進行術后區域鎮痛。該產品將丁吡嗪與多囊脂質體結合起來，這是一種經過驗證的產品輸送技術，可以在所需的時間內輸送藥物。EXPAREL是第一種也是唯一一種可用於手術前或手術后環境的多囊脂質體局部麻醉劑。通過利用多泡脂質體平臺，單劑量的EXPAREL隨着時間的推移遞送丁吡嗪，累積疼痛評分顯着降低，阿片類藥物消耗量減少高達78%;阿片類藥物減少的臨牀益處尚未得到證實。更多信息請訪問www. EXPASEARCH. com。

有關患者EXPAREL的重要安全信息EXPAREL不應用於產科旁阻滯麻醉。在成人傷口注射EXPAREL的研究中，最常見的副作用是噁心、排便和嘔吐。在成人神經附近注射EXPAREL的研究中，最常見的副作用是噁心、發燒和排便。在兒童服用EXPAREL的研究中，最常見的副作用是噁心、嘔吐、排便、低血壓、紅細胞數量減少、肌肉抽搐、視力模糊、瘙癢和心跳加快。EXPAREL可能會導致暫時感覺喪失和/或肌肉運動喪失。感覺和/或肌肉運動損失的程度和時間取決於注射EXPAREL的地點和注射量，並且可能持續長達5天。不建議將EXPAREL用於注射到傷口中的6歲以下患者、18歲以下患者、神經附近注射和/或孕婦。請告訴您的醫療保健提供者您或您的孩子是否患有肝臟疾病，因為這可能會影響EXPAREL中的活性成分（丁吡卡因）如何從體內消除。EXPAREL不應注射到脊柱、關節或靜脈中。EXPAREL中的活性成分可影響神經系統和心血管系統;可能導致過敏反應;如果注射到關節中可能會導致損傷;並可能導致罕見的血液疾病。

這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，可能導致我們的實際結果、活動水平、績效或成就與這些陳述中表達或暗示的存在重大差異。這些因素包括我們最近的10-K表格年度報告的「風險因素」以及我們定期向SEC提交的其他文件中討論和引用的事項。