Ocugen將參加即將到來的七月行業會議

賓夕法尼亞州馬爾科姆2026年7月1日（環球新聞網）-- Ocugen，Inc.（Ocugen或該公司）（納斯達克股票代碼：OCGN）是失明病基因療法領域的先驅生物技術領導者，今天宣佈，該公司將在2026年7月即將舉行的投資者和行業會議上展示其創新的修飾基因療法平臺。

Piper Sandler虛擬眼科日-爐邊聊天

日期：2026年7月10日星期五時間：美國東部時間上午10：00-10：25演講者：Ocugen董事長、首席執行官兼聯合創始人Shankar Musunuri博士主持人：Biren Amin，Piper Sandler & Co.醫療股權研究董事總經理

OIS（眼科創新源）視網膜創新峰會

地點：蒙特利爾DoubleTree日期：2026年7月14日，星期二下午1：45美國東部時間-視網膜疾病的再生方法：從遺傳修復到功能性修復小組成員：Sally Tucker、Peter Francis、Shankar Musunuri、Dhaval Desai、Dina Akasheh、Thomas Ciulla

ASRS（美國視網膜專家協會）

地點：蒙特利爾議會大廈日期：2026年7月17日星期五上午8：21-8：24美國東部時間-OCU 410第二階段ArMaDa 1年業績演講者：Arshad M. Khanani，醫學博士，碩士，FASRS，Sierra Eye Associates臨牀研究主任和獎學金主任;臨牀教授，內華達大學里諾醫學院美國東部時間上午8：24-8：27-第1/2期OCU 410定量FAF/SD-OCR分析和安全性結果演講者：Jay Chhablani，醫學博士，匹茲堡大學和UPMC視覺研究所教授; NetraMind總裁

Piper Sandler演講的網絡廣播將在公司網站投資者部分的「活動和演講」頁面上提供。網絡廣播將在活動結束后30天內重播。欲瞭解更多信息，請訪問投資者|奧庫根公司

關於奧庫根公司奧庫根公司是失明疾病基因療法領域的生物技術先驅。我們突破性的修飾基因治療平臺有可能通過我們的基因不可知方法解決大量患者群體未滿足的醫療需求。與傳統的基因療法和基因編輯不同，Ocugen的修飾基因療法可以治療可能由多個基因網絡失衡引起的整個複雜疾病。目前，我們正在開發針對遺傳性視網膜疾病和失明疾病的項目，這些疾病影響着全球數百萬人，包括視網膜色素變性、Stargardt病和地圖狀萎縮-晚期乾性年齡相關性黃斑變性。請訪問www.ocugen.com瞭解更多信息，並在X和LinkedIn上關注我們。

關於前瞻性陳述的警告本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述，包括但不限於有關可用數據的定性評估、潛在收益、對正在進行的臨牀試驗的預期、預期的監管備案和預期的開發時間表的陳述，這些都受到風險和不確定性的影響。在某些情況下，我們可能會使用「預測」、「相信」、「潛在」、「提議」、「繼續」、「估計」、「預期」、「預期」、「計劃」、「打算」、「可能」、「將」、「應該」或其他傳達未來事件或結果不確定性的詞語來識別這些前瞻性陳述。此類陳述受到許多重要因素、風險和不確定性的影響，可能導致實際事件或結果與我們當前的預期存在重大差異，包括但不限於，初步、中期和頂級臨牀試驗結果可能無法指示或可能與最終臨牀數據不同的風險;正在進行的臨牀試驗或通過對現有臨牀試驗數據的進一步分析可能會出現不利的新臨牀試驗數據;早期的非臨牀和臨牀數據和測試可能無法預測后期臨牀試驗的結果或成功;並且臨牀試驗數據會受到不同的解釋和評估，包括監管機構的解釋和評估。我們向美國證券交易委員會（SEC）提交的定期文件中對這些和其他風險和不確定性進行了更全面的描述，包括我們向美國證券交易委員會提交的季度和年度報告中題為「風險因素」的部分中描述的風險因素。我們在本新聞稿中做出的任何前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日。除法律要求外，我們沒有義務在本新聞稿發佈日期后更新本新聞稿中包含的前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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