iBio報告稱，在肥胖NHP研究中，單劑IBIO-610在八周內實現了近乎完全的活性激活素E抑制

單劑量IBIO-610在八周內對活性Activin E實現了高達98%的抑制，支持分化、長效抗體方法

與單用索馬魯肽相比，IBIO-610與索馬魯肽聯用時，內臟和總脂肪損失更大，同時將瘦體重損失減少73%

完整數據集將在歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上展示

聖地亞哥，2026年7月1日（環球新聞網）-- iBio，Inc.（納斯達克：IBIO）是一家臨牀階段生物技術公司，致力於開發針對肥胖、心臟代謝和心肺疾病的長效抗體療法，今天宣佈了其肥胖非人類靈長類動物（NHP）研究的新臨牀前數據，該研究評估IBIO-610，IBIO-610可能是一流的Activin E候選抗體。

單劑IBIO-610后，所有接受治療的NHP血液中的活性激活素E水平均有所下降，並在八周內保持抑制。在第4周和第8周，活性激活素E水平均降至低於試驗限值的水平。總體而言，與基線相比，第4周活性Activin E下降了98%，第8周降低了97%。這些發現支持IBIO-610具有同類最佳途徑抑制的潛力，並進一步支持不常給藥、長效抗體方法的潛力。

數據還證明了IBIO-610在促進脂肪選擇性減肥同時保持瘦體重的潛力。在肥胖的NHP中，與單用藥物相比，IBIO-610與索馬魯肽聯用時，可促進更大的內臟和總脂肪損失，同時將瘦體重損失減少73%，進一步支持了其作為獨立治療和補充方法的潛力。基於GLP-1的治療。

「這些最新的NHP數據代表了IBIO-610作為潛在分化抗體方法進步的另一個關鍵點，」DVMD博士Martin Brenner説，iBio首席執行官兼首席科學官。「我們特別鼓舞地看到我們認為迄今為止對此類分子的最高程度的Activin E抑制，並且在單劑量后實現了這一點。這種抑制水平支持低頻給藥改善患者體驗的潛力。我們相信，隨着肥胖市場繼續向更持久和以身體成分為重點的療法發展，Activin E阻斷對iBio來説是一個重要的機會。」

完整數據將在9月28日至10月2日在米蘭舉行的2026年EASD年會上的演講中重點介紹。演示的詳細信息如下：

會議：簡短的口頭討論活動E

簡短的口頭討論會議：SO 065新型藥劑：機制和新興療法

日期和時間：美國東部時間10月1日星期四中午12：45-下午13：45

地點：簡短口頭討論站11

演講標題和編號：抗體介導的激活素E阻斷改善肥胖非人類靈長類動物的身體成分- 759

演講者：Cory Schwartz博士，iBio研究和早期開發副總裁

關於iBio，Inc

iBio（納斯達克：IBIO）是一種臨牀階段生物技術，開發針對肥胖、心臟代謝和心肺疾病、癌症以及其他難以治療的疾病的長效抗體療法。iBio將先進的抗體工程與人工智能驅動的發現相結合，正在推進一條差異化的管道，旨在提供持續的治療效果並解決未滿足的重大醫療需求。iBio的使命是改變藥物發現、加快開發時間表並開啟精準醫學的新可能性。

欲瞭解更多信息，請訪問www.ibioinc.com或在LinkedIn上關注我們。

前瞻性陳述

本新聞稿中的某些陳述構成聯邦證券法含義內的「前瞻性陳述」。諸如「可能」、「可能」、「將」、「應該」、「相信」、「期望」、「預期」、「估計」、「繼續」、「預測」、「預測」、「項目」、「計劃」、「打算」或類似表述，或關於意圖、信念或當前預期的陳述，均為前瞻性陳述。這些前瞻性陳述是基於當前的估計和假設，幷包括有關IBIO-610的最佳途徑抑制的潛力和不經常服用的長效抗體方法的潛力; IBIO-610的潛力，以促進脂肪選擇性減肥，同時保持瘦體重; IBIO-610作為獨立治療和基於GLP-1的治療的補充方法的潛力; IBIO-610潛在的分化抗體方法;該數據是迄今為止報道的此類分子的最高激活素E抑制程度，並且在單次給藥后實現;數據支持潛在的低-隨着肥胖市場的持續發展，頻率給藥以改善患者體驗，Activin E阻滯為iBio帶來了重要機會走向更持久和以身體成分為重點的療法雖然iBio認為這些前瞻性陳述是合理的，但不應過度依賴任何此類前瞻性陳述，這些陳述基於本新聞稿發佈之日我們獲得的信息。這些前瞻性陳述受到各種風險和不確定性的影響，其中許多風險和不確定性難以預測，可能導致實際結果與當前的預期和假設與任何前瞻性陳述所提出或暗示的預期和假設存在重大差異。可能導致實際結果與當前預期存在重大差異的重要因素包括Activin E成為心臟代謝疾病和肥胖症的成功靶點的能力，以及iBio的抗體誘導脂肪選擇性減肥並提供預防肥胖和心臟代謝疾病的保護;在人體臨牀試驗中產生類似數據的能力; iBio為其候選產品商業化獲得監管批准或遵守持續監管要求的能力;與iBio為其特定適應症推廣或商業化候選產品的能力相關的監管限制; iBio候選產品在市場上的接受度以及產品的成功開發、營銷或銷售;以及iBio是否會產生不可預見的費用或負債或其他市場因素;以及iBio向SEC提交的文件中討論的其他因素，包括截至6月30日的年度10-K表格年度報告，2025年以及隨后向SEC提交的表格10-Q和8-K。本新聞稿中的信息僅截至本新聞稿發佈之日提供，iBio沒有義務因新信息、未來事件或其他原因更新本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述，除非法律要求。

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