iBio宣佈來自肥胖非人靈長類動物研究的新臨牀前數據，評估激活素E候選抗體IBIO-610

單劑量IBIO-610在八周內對活性Activin E實現了高達98%的抑制，支持分化、長效抗體方法

與單用索馬魯肽相比，IBIO-610與索馬魯肽聯用時，內臟和總脂肪損失更大，同時將瘦體重損失減少73%

完整數據集將在歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上展示

聖地亞哥，2026年7月1日（環球新聞網）-- iBio，Inc.（納斯達克股票代碼：IBIO）是一家開發治療肥胖、心臟代謝和心肺疾病的長效抗體療法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈了來自其肥胖非人類靈長類動物（NHP）研究的新臨牀前數據，該研究評估IBIO-610，這可能是一流的激活素E候選抗體。

單劑IBIO-610后，所有接受治療的NHP血液中的活性激活素E水平均有所下降，並在八周內保持抑制。在第4周和第8周，活性激活素E水平均降至低於試驗限值的水平。總體而言，與基線相比，第4周活性Activin E下降了98%，第8周降低了97%。這些發現支持IBIO-610具有同類最佳途徑抑制的潛力，並進一步支持不常給藥、長效抗體方法的潛力。

數據還證明了IBIO-610在促進脂肪選擇性減肥同時保持瘦體重的潛力。在肥胖的NHP中，與單用藥物相比，IBIO-610與索馬魯肽聯用時，可促進更大的內臟和總脂肪損失，同時將瘦體重損失減少73%，進一步支持了其作為獨立治療和補充方法的潛力。基於GLP-1的治療。