華納藥廠：平安證券股份有限公司投資者於6月30日調研我司

證券之星消息，2026年7月1日華納藥廠（688799）發佈公告稱平安證券股份有限公司於2026年6月30日調研我司。

具體內容如下：
問：投資者答
答：一、投資者問

問：請介紹一下ZG-001的研發進展以及其適應症、相關副作用等情況。
答：ZG-001膠囊是公司的參股公司上海致根醫藥科技有限公司自主開發的具有全新結構的新型抗抑郁藥，屬於化藥1類創新葯，擬用於治療成人伴有自殺意念或行為的重性抑郁障礙（MDSI）。ZG-001膠囊目前正在開展Ⅱa期臨牀試驗，預計將於今年完成Ⅱa期臨牀試驗。
ZG-001膠囊Ⅰ期臨牀試驗主要目的為評估ZG-001在健康受試者中的安全性，以及藥代動力學性能等。本次臨牀研究結果表明，ZG-001安全性優異，未見超過1級不良反應，針對氯胺酮相關副作用而設計的安全性量表（CDSS、MO/S、PWC-20），未見氯胺酮相關的分離、鎮靜症狀，停藥未見戒斷症狀。ZG-001的藥代性能優異，吸收迅速，暴露量隨給藥劑量的增加而線性增加；無明顯性別差異，無蓄積。
具體情況及后續臨牀研究進展請見公司在上海證券交易所網站披露的公告。

問：請介紹下ZG-002的進展情況。
答：ZG-002片是公司的參股公司上海致根醫藥科技有限公司自主開發的具有全新結構的新型抗自身免疫性疾病的藥物，屬於化藥1類創新葯，擬用於治療中重度斑塊狀銀屑病。ZG-002片已經完成了Ⅰ期臨牀試驗，目前在籌劃Ⅱ期臨牀試驗，預計今年啟動Ⅱ期臨牀試驗。
具體情況及后續臨牀研究進展請見公司在上海證券交易所網站披露的公告。

問：請介紹天璣珍稀瀕危中藥材替代品項目進展情況。
答：公司的參股公司湖南省天璣珍稀中藥材發展有限公司開展的ZY系列珍稀瀕危中藥材替代品研製項目目前都還在臨牀前研究階段。在相關審評審批政策指南清晰的背景下，ZY系列各個項目的研究工作正在穩步推進，其中ZY022項目預計今年完成IND申請並開展Ⅰ期臨牀試驗。

問：請公司介紹一下瀕危動物藥材替代品的相關政策情況。
答：國家藥品監督管理局藥品審評中心2024年12月發佈了《瀕危動物類中藥材人工製成品研究技術指導原則（試行）》，為珍稀瀕危動物類中藥材人工製成品研究的開展提供了可以參照的技術指導原則。
2024年10月國家藥監局、國家中醫藥局聯合發佈了《國家藥監局 國家中醫藥局關於支持珍稀瀕危中藥材替代品研製有關事項的公告》，明確了支持珍稀瀕危中藥材替代品研製的具體措施。
以上政策的具體情況請以政府機關發佈的公告爲準。

問：公司在創新葯方面還有哪些佈局？
答：公司目前在創新葯領域佈局有三條管線，一是中藥管線，包括中藥新複方製劑（1類創新葯乾清顆粒）以及1類新葯材（以參股公司湖南省天璣珍稀中藥材發展有限公司為項目平臺展開的瀕危動物藥材替代品，即ZY系列產品）等；二是化藥小分子管線，以參股公司上海致根醫藥科技有限公司為項目平臺展開的ZG系列產品；三是改良型新葯管線，以臨牀價值發掘為方向，在透皮、氣霧劑、納米晶等方向進行佈局。
風險提示公司經營目標及相關產品規劃的實現受到宏觀經濟、行業政策、市場情況等多方面因素的影響，存在不確定性，部分前瞻性陳述並非歷史事實，不代表公司對經營業績的預測及投資者的業績承諾，請投資者對此保持足夠的風險意識，注意投資風險。

華納藥廠（688799）主營業務：公司是一家以化學藥製劑、化學原料藥和中藥製劑的研發、生產與銷售為主營業務的高新技術企業,已具備片劑、膠囊、顆粒、散劑、干混懸劑、吸入溶液劑、小容量注射劑、滴眼劑、凍乾粉針劑等多種劑型製劑產品和化學原料藥產品的生產能力。

華納藥廠2026年一季報顯示，一季度公司主營收入3.25億元，同比下降3.48%；歸母淨利潤2687.7萬元，同比下降34.79%；扣非淨利潤2646.63萬元，同比下降26.08%；負債率35.93%，投資收益-57.31萬元，財務費用14.99萬元，毛利率57.28%。

該股最近90天內共有1家機構給出評級，買入評級1家。

以下是詳細的盈利預測信息：

融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流入2090.83萬，融資余額增加；融券淨流入4.39萬，融券余額增加。

以上內容為證券之星據公開信息整理，僅供參考不構成投資建議。