Moleculin Biotech宣佈兩個Annamycin治療組的2/3期MIRACLE研究數據均顯示療效;各組的複合完全緩解率分別達到50%和57%

分子蛋白生物技術公司，（納斯達克：MBRx）（「分子蛋白」或「公司」）今天宣佈，對參加該公司關鍵2/3期MIRACLE試驗A部分的前45名患者進行了積極的初步非盲療效結果，並在完全意向治療的基礎上進行了分析，沒有排除患者。與對照組相比，兩個Annamycin治療組在複發性或難治性急性粒細胞白血病（R/R ML）患者中均表現出有利的療效趨勢。

中期分析表明，兩個Annamycin治療組（190毫克/m²加HiDEC和230毫克/m²加HiDEC）均優於HiDEC對照組。Annamycin隊列的CR分別達到43%和36%，而對照組的CR分別達到12%和57%，而CRc分別達到50%和57%，對照組為29%。n=45人群中，一線（1 L）治療的75.6%的60歲以上人群、55.6%的7+3和31.1%的維奈托克方案。