Artelo Biosciences宣佈兩場演講支持ART 26.12（其選擇性脂肪酸結合蛋白5抑制劑）的開發

這些演示包括ART 26.12 1期臨牀研究的結果，以及旨在識別健康志願者中目標參與和藥理活性指標的新生物標誌物分析。

在兩次演講的第一次中，Saoirse E. Artelo Biosciences轉化科學副總裁O ' Sullivan分享了首次使用選擇性FABP 5抑制劑進行人體研究的結果，該研究題為：評估ART 26.12安全性和藥代動力學的1期研究。1期研究評估了健康志願者單次口服劑量的ART 26.12，結果表明ART 26.12在所有評估的劑量水平上總體耐受良好，並表現出可預測的線性藥代動力學。

主要調查結果包括：

同樣在今天，Artelo Biosciences首席藥物化學家Myles Osborn在題為「無偏見識別與選擇性脂肪酸結合蛋白5抑制劑ART 26.12的目標結合的推定臨牀生物標誌物」的演講中提供了新數據。

研究人員使用從參與ART 26.12單次給藥1期研究的健康志願者中收集的血漿樣本，查詢了ART 26.12臨牀前研究的蛋白質組學和脂質組學數據庫，以識別潛在的生物標誌物。在人工智能和機器學習算法的幫助下，該分析確定了多種生物途徑中與治療相關的變化，包括脂質代謝、炎症、細胞外矩陣調節、脂質信號傳遞和三酸酯代謝。這些發現代表着建立藥效學生物標誌物的重要一步，這些生物標誌物可以支持未來的臨牀開發並提供對生物靶點參與的見解。