Palisade Bio表示FDA批准Pali-2108的IND申請，從而啟動針對活動性潰瘍性結腸炎患者的全球II期ASCINTERA-UC臨牀試驗

ASCINTERA-UC預計將在北美和歐洲招募多達204名中重度活動性潰瘍性結腸炎患者

預計2026年下半年將招募首例患者;預計2027年下半年將公佈主要療效結果

IND批准標誌着Pali-2108的一個重大開發里程碑，並支持公司炎症性腸道疾病產品組合的持續發展

科羅拉多州丹佛，2026年6月29日（環球新聞網）-- Palisade Bio，Inc.（納斯達克股票代碼：Pali）（「Palisade」或「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，開發下一代治療炎症性腸道疾病的口服PDE 4抑制劑前藥，今天宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准該公司的Pali-2108研究新葯（IND）申請，從而啟動在中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者中進行的全球II期ASCINTERA-UC臨牀試驗。

該公司預計將於2026年下半年開始患者入組，主要療效結果預計將於2027年下半年公佈。