NovaBridge Biosciences任命Srishti Gupta博士為首席執行官

馬里蘭州羅克維爾2026年6月29日（GLOBE NEWSWIRE）- NovaBridge Biosciences（納斯達克股票代碼：NBP）（「NovaBridge」或「公司」）是一家臨牀階段生物製藥公司，致力於為重大未滿足需求的領域提供創新葯物，今天宣佈任命Srishti Gupta，MD MPP為首席執行官兼公司董事會成員，自2026年7月1日起生效。傅希勇（Sean），MBA博士將辭去首席執行官職務，以尋求其他機會。傅博士將在過渡期間以顧問身份支持公司。

古普塔博士是一位經驗豐富的首席執行官，他在生物製藥、全球健康和戰略領域擁有二十多年的變革領導力。作為NovaBridge的首席執行官，她將專注於推進givastomig的註冊、擴大Visara旗下的眼科特許經營權，並建立戰略合作伙伴關係，以最大限度地發揮公司藥品為全球患者和股東的潛力。

NovaBridge董事會主席付偉表示：「Srishti作為醫生和首席執行官的視角使她非常適合領導NovaBridge。」「她的全球商業經驗和建立戰略合作伙伴關係的成熟能力使NovaBridge能夠推動givastomig和LIS-101的註冊，併爲患者提供創新葯物。我相信她有能力為我們的患者和股東創造持久的價值。董事會和我感謝肖恩·傅作為我們的前首席執行官對NovaBridge的貢獻，並祝願他在未來的事業中一切順利。」

古普塔博士説：「非凡科學的創造速度超過了行業將其帶給患者的能力，而NovaBridge的建造就是爲了彌合這一差距。」「我們相信，我們的競爭優勢在於識別未被充分重視的差異化資產，並通過正確的合作伙伴關係推動它們註冊和全球影響力。我的首要任務是兑現對患者和股東的承諾。」

關於Srishti Gupta，MPP醫學博士

Srishti Gupta博士是一名醫生兼高管，在生物製藥、全球健康和戰略領域擁有二十多年的領導經驗。

最近，她擔任瑞士生物製藥公司Idorsia Ltd（SIX：IDIA）的首席執行官。在公司董事會任職四年后，她被任命領導公司，實現了全面的運營和財務扭虧為盈。

在職業生涯早期，古普塔博士在麥肯錫公司工作了18年，領導該公司的全球健康實踐十多年，並在美國、歐洲和新興市場建立了大規模的公私合作伙伴關係。她為生命科學公司和政府提供戰略，增長，市場準入和組織轉型方面的建議，並在麻省理工學院斯隆管理學院任職。

Gupta博士是Santhera Pharmaceuticals（SIX：SANN）的董事會成員。她曾在Invivyd，Inc.的董事會任職。（納斯達克：IVVD），她擔任薪酬委員會主席，以及Idorsia Ltd（SIX：IDIA），她擔任提名治理和薪酬委員會主席。她還擔任Partners In Health董事會成員和國際疫苗研究所董事會受託人。

古普塔博士擁有哈佛醫學院醫學博士學位;哈佛大學肯尼迪學院國際發展公共政策碩士;劍橋大學自然科學哲學碩士;哈佛大學分子和細胞生物學文學碩士和生物科學文學學士學位。

關於NovaBridge

NovaBridge是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於為重大未滿足需求的領域推進創新葯物。該公司將深厚的業務開發專業知識與敏捷的轉化臨牀開發相結合，以識別、加速和推進突破性資產，使變革性療法能夠從發現到有需要的患者快速進展。

該公司的差異化管道由givastomig領導，這是一種潛在的同類首創Claudin 18.2-靶向免疫放大器（CTIA）-Claudin 18.2 x 4-1BB雙特異性抗體-和LIS-101（專門設計的潛在同類最佳雙重VEGF-A x ANG-2抑制劑）。

Givastomig通過表達Claudin 18.2的腫瘤微環境中的4-1BB信號途徑有條件地激活T細胞，目前正在開發用於治療Claudin 18.2陽性胃癌和其他胃腸道惡性腫瘤。在一項針對一線胃癌的1b期、多中心、開放標籤研究取得陽性結果后，一項全球隨機2期研究正在對其進行評估。NovaBridge還與其合作伙伴ABL Bio合作開發ragistomig，這是一種雙特異性抗體，將PD-L1作為腫瘤抑制劑與4-1BB作為條件性T細胞激活劑相結合，用於實體瘤。此外，NovaBridge在中國以外的全球範圍內擁有uliledlimab的權利，這是一種針對癌症中腺苷驅動的免疫抑制的抗CD 73抗體。

VIS-101靶向VEGF-A和ANG-2，為患有視網膜血管疾病的患者提供更快速、穩健和持久的治療反應，包括濕性年齡相關性黃斑變性、糖尿病性黃斑水腫和視網膜靜脈阻塞。它已經完成了一項針對濕性AMD的隨機、劑量範圍2a期研究，並預計將在2026年下半年啟動一項劑量確定2b期研究。NovaBridge是Visara，Inc.的大股東該公司控制着大中華區和亞洲某些國家以外的LIS-101的全球版權。

欲瞭解更多信息，請訪問www.novabridge.com並在LinkedIn上關注NovaBridge。

前瞻性陳述

本公告包含前瞻性陳述。這些聲明是根據1995年美國私人證券訴訟改革法案的「安全港」條款做出的。這些前瞻性陳述可以通過「將」、「預期」、「相信」、「旨在」、「預期」、「未來」、「打算」、「計劃」、「潛力」、「估計」、「有信心」、「展望未來」等術語或其負面術語來識別。NovaBridge還可以在其提交給美國證券交易委員會（「SEC」）的定期報告、提交給股東的年度報告、新聞稿和其他書面材料以及其高級官員、董事或員工向第三方做出的口頭聲明中做出書面或口頭前瞻性陳述。非歷史事實的陳述，包括有關公司信念和期望的陳述，均為前瞻性陳述。本新聞稿中的前瞻性陳述包括但不限於以下方面的陳述：公司對任命古普塔博士的預期影響的預期、公司的戰略和計劃;公司候選藥物的戰略和臨牀開發，包括givastomig、LIS-101、ragistomig和uliledlimab;這些候選產品獲得FDA或同等外國監管機構監管批准的可能性，以及如果獲得批准，這些候選產品將成功分銷和營銷以及這些候選產品的潛在市場機會;以及預期的臨牀里程碑和結果以及相關時間。前瞻性陳述涉及固有風險和不確定性，可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異，包括但不限於以下內容：公司證明其候選藥物安全性和有效性的能力;其候選藥物的臨牀結果，可能支持也可能不支持進一步開發或新葯申請/生物製品許可申請（NDA/BLA）批准或加速批准途徑的資格或實現;包括FDA在內的相關監管機構就公司候選藥物的監管批准所做決定的內容和時間;公司為其候選藥物取得商業成功的能力（如果獲得批准）;公司為其技術和藥物獲得知識產權保護的能力;公司依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務;公司有限的運營歷史以及公司獲得額外運營資金並完成其候選藥物的開發和商業化的能力;宏觀經濟狀況的影響，包括通貨膨脹、關税、波動的利率、監管不確定性、潛在的政府關門，資本市場的波動以及區域和其他全球事件，包括世界不同地區持續的武裝衝突;公司於2026年4月7日向SEC提交的20-F表格年度報告中的「風險因素」部分對這些風險進行了更全面的討論，以及對潛在風險、不確定性、以及公司隨后向SEC提交的文件中的其他重要因素。所有前瞻性陳述均基於本公司目前可獲得的信息。公司沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息，未來事件或其他原因，除非法律要求。

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