Atea Pharma完成了北美以外地區3期臨牀試驗C-FORWARD的患者入組，評估Benmifosbuvir和Ruzasvir治療丙型肝炎病毒感染的方案

C-FORWARD的第三階段結果預計將在2026年底左右公佈

北美以外17個國家招募了超過880名初治丙型肝炎患者

C-FORWARD和C-BEYOND代表首次全球3期直接作用抗病毒藥物治療丙型肝炎的頭對頭試驗

波士頓，2026年6月25日（環球新聞網）-- Atea Pharmaceuticals，Inc.（納斯達克股票代碼：AVIR）（Atea or Company）是一家致力於發現和開發治療嚴重病毒性疾病的口服抗病毒療法的晚期臨牀生物製藥公司，今天宣佈完成了C-FORWARD的患者招募，這是其在北美以外的第三期臨牀試驗，評估了貝硝非布韋和魯扎斯韋（BEM/RZR）治療丙型肝炎病毒（丙型肝炎）感染的方案。在美國和加拿大進行的3期試驗C-BEYOND的預期結果仍有望在2026年中公佈。

C-FORWARD在17個國家的約120個臨牀中心招募了880多名初治患者。該試驗正在評估BEM/RZR的固定劑量聯合治療方案與當前標準治療（索非布韋和維帕他韋的固定劑量聯合治療方案）在慢性丙型肝炎感染患者中的作用。C-FORWARD的總體業績預計將於2026年底左右公佈。值得注意的是，入組C-FORWARD的患者具有多種不同的丙型肝炎基因型，包括北美以外更常見的基因型，這支持了廣泛治療標籤的潛力。