Wave Life Sciences啟動INLIGHT試驗的2a期多劑量部分，安慰劑對照研究，評估WVE-007作為高BMI和合並症的肥胖患者的單藥療法

在試驗的1期部分，WVE-007通過誘導脂肪損失（包括有害內臟脂肪），同時維持肌肉來改善身體成分;數據繼續支持每年給藥一次或兩次

BMI和體脂較高、患有和不患有2型糖尿病的個體的2a期部分包括多次評估，為WVE-007在肥胖以及MASH、2型糖尿病和心血管疾病中的進一步開發提供信息

Wave有望於2026年下半年啟動額外的2期試驗，評估WVE-007與腸促胰島素聯合以及作為腸促胰島素后維持

馬薩諸塞州劍橋2026年6月24日（GLOBE NEWSWIRE）- Wave Life Sciences Ltd.（納斯達克股票代碼：WVE）是一家專注於釋放RNA藥物改變人類健康的廣泛潛力的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈已啟動INLIGHT™試驗的2a期多劑量部分，這是一項安慰劑對照（3：1）研究，評估WVE-007，一種研究性GalNAc-siRNA，作為高BMI（35-50 kg/m2）和合並症肥胖患者的單藥治療。

INLIGHT試驗還包括正在進行的I期單劑量部分，研究WVE-007在超重或肥胖的健康個體中的作用，平均BMI為32 kg/m2。在試驗的這一部分中，在6個月的隨訪中，單次240 mg劑量的WVE-007繼續驅動內臟脂肪（-14%; p<0.05）、總脂肪（-5%）和腰圍（-3%）的臨牀上有意義的減少。WVE-007在高達600毫克的劑量下仍然總體安全且耐受性良好，數據支持每年一次或兩次給藥的可能性。INLIGHT試驗的2a期部分預計將證明身體成分的進一步改善，包括通過保留肌肉來減少脂肪、減輕體重以及改善心臟代謝健康的生物標誌物。