輝瑞的肺癌候選藥物總體上不達標，對選定患者顯示出益處

輝瑞公司(NYSE：PFE）周一報告了其III期SigVie-002試驗的混合總體結果，該試驗是研究性抗體-藥物結合物Sigvotatug vedotin治療之前接受過治療的晚期非鱗非小細胞肺癌（SOC）。

雖然該研究在更廣泛的患者人群中錯過了其主要總體生存終點，但它在二線患者中顯示出了令人鼓舞的信號。

SigVie-002研究招募了既往接受過一種或多種治療的局部晚期、不可切除或轉移性非鱗非小細胞肺癌成人。

另請閲讀：輝瑞的肥胖藥物在2b期研究中顯示體重減輕16%

據輝瑞公司稱，在整個研究人群中，與化療藥物多西他賽相比，西沃塔格維多汀在總生存期方面沒有實現統計學顯着的改善。

研究性治療的安全性特徵與之前的研究一致，並且被認為是可控的。

然而，該公司指出，與多西他賽相比，之前僅接受過一系列系統治療的患者（約佔試驗參與者的三分之二）表現出改善總生存期和無進展生存期的趨勢。

探索性分析也未能建立整合素β-6（IB 6）表達水平與治療反應之間的明確關係。

詳細的試驗結果預計將在未來的醫學會議上公佈。

輝瑞首席腫瘤官Jeff Legos表示：「既往接受過治療的晚期非小細胞肺癌患者是歷史上難以治療的人群，顯然還有更多工作要做才能改善這一人群的預后。」

輝瑞目前正在一項正在進行的3期研究中評估該候選藥物與派博利珠單抗聯合作為晚期非小細胞肺癌的一線治療。

輝瑞補充説，在收購Seagen后，該公司繼續擴大其抗體-藥物結合物管道，推進幾種腫瘤候選藥物，包括額外的IB 6靶向療法和其他研究性ADC項目。

這家美國製藥巨頭補充説，管道開發支持了該公司到2030年實現8項潛在腫瘤學突破的目標。

PFE價格走勢：根據Benzinga Pro數據，截至周二發佈時，輝瑞股價下跌0.74%，至24.89美元。

另讀：特朗普承認在讚揚首席執行官在美國芯片推動中「領先晶圓廠」后過早出售IBM股票-「不是一個好舉動」

照片來自Shutterstock