默克公司在新型潰瘍性結腸炎治療中取得關鍵第三階段勝利

默克公司(NYSE：MRK）周一表示，其研究性療法tulisokibart在中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的3期研究中實現了主要終點，這標誌着該公司所描述的抗TL 1A生物製品的第一個積極的3期誘導結果。

該公司宣佈，根據改良梅奧評分，3期ATLAS-UC僅誘導研究（也稱為研究2）在第12周達到了臨牀緩解的主要終點。該試驗還實現了關鍵的次要終點。

默克補充説，該研究中觀察到的安全性特徵與之前報告的II期結果一致，沒有發現新的安全性問題。

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默克研究實驗室高級副總裁、全球臨牀開發主管兼首席醫療官Eliav Barr博士表示，對於中重度潰瘍性結腸炎患者來説，這些發現代表着一個重要進步，儘管目前有可用的治療方法，這些患者仍繼續出現症狀。

巴爾表示，這些結果強化了靶向腫瘤壞死因子樣細胞因子1A（TL 1A）的潛力，這是一種旨在解決免疫纖維化的新型方法，他將免疫纖維化描述為慢性免疫失調和潰瘍性結腸炎疾病進展的主要原因。

據默克公司稱，tulisokibart目前擁有研究性抗TL 1A療法中最廣泛的開發計劃，涵蓋七種疾病適應症。

除了潰瘍性結腸炎和克羅恩病的第三期項目外，該公司還在幾種免疫介導疾病的第二期研究中評估治療方法，包括系統性硬化相關的間質性肺病、類風濕性關節炎、銀屑病性關節炎、放射性軸性脊柱關節炎和膿性哈德良炎。

MRK股價活動：根據Beninga Pro數據，周一發佈時，默克公司股價上漲1.41%，至115.47美元。

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