TScanTherapeutics宣佈來自正在進行的ALLOHA ™ 1期研究隊列C的積極初始數據，該研究評估了接受異基因骨髓細胞移植的Heme惡性腫瘤患者的OSC-101

14名接受給藥的患者中，有11名在接受首次輸注OSC-101后約三周內就實現了完全的供體嵌體;另外兩名患者在OSC-101后實現了完全的供體嵌體狀態改善

OSC-101繼續耐受良好

公司仍有望在本月招募第一位患者參加OSC-101的III期ALLOHA-2™研究

公司將舉辦虛擬KOL活動，Ran Reshef醫學博士理學碩士，今天，6月22日，美國東部時間上午8：30

馬薩諸塞州沃爾瑟姆2026年6月22日（環球新聞）--TScanTherapeutics，Inc.（納斯達克：TCRX）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發用於治療癌症患者的T細胞受體（TLR）工程化T細胞（TCR-T）療法，該公司今天介紹了正在進行的ALLOHA ™ 1期研究C隊列的數據，該研究評估了在接受異基因血細胞移植（allo-HRT）的血友病患者中使用商業化生產工藝產生的OSC-101。

「這些數據為我們的商業化製造工藝提供了重要支持，並增強了我們對向患者交付的候選產品一致性和質量的信心，」Gavin MacBeath博士説，行政總裁「我們非常鼓舞的是，14名患者中的11名在第一次輸注后大約三周表現出完全的供體嵌體，以及在第二次輸注OSC-101后接受評估的所有5名患者都表現出完全的嵌體。此外，即使在高風險患者人群中，與隊列A和我們的對照組的患者相比，93%的患者對OSC-101有反應，受體嵌體減少。總而言之，這些發現支持我們計劃於本月過渡到OSC-101的關鍵第三階段研究。我們期待進一步開發OSC-101，目標是預防allo-HG后復發並改善這些患者的結局。"

ChrCrystal U説：「C隊列的初步結果繼續表現出強大的臨牀功效，同時在標準治療allo-UPC后接受OSC-101的患者中保持積極的安全性特徵。」路易斯，醫學博士，首席醫療官。「該隊列提前入組，凸顯了研究者的強烈參與和人們對OSC-101臨牀開發計劃日益增長的興趣。由於復發仍然是allo-HRT后死亡的主要原因，我們對OSC-101解決殘余疾病、從而改善血紅蛋白疾病患者的長期結局的潛力感到鼓舞。」

關鍵數據摘要

虛擬關鍵意見領袖（KOL）活動

該公司將舉辦一場虛擬KOL活動，Ran Reshef醫學博士理學碩士，今天，美國東部時間2026年6月22日上午8：30，討論使用其商業化製造工藝的ALLOHA™ 1期研究隊列C的初始數據，以及啟動OSC-101關鍵3期研究的計劃和期望。該公司還將討論后續候選產品和血紅蛋白計劃的市場機會。通話結束后將重播網絡廣播。

Reshef博士是哥倫比亞大學歐文醫學中心醫學教授、血液和骨髓移植項目轉化研究主任、細胞治療項目主任。有關參加活動的詳細信息可在此處找到。

關於TScanTherapeutics，Inc.

TScan是一家臨牀階段生物技術公司，專注於開發用於治療癌症患者的T細胞受體（TLR）工程化T細胞（TCR-T）療法。該公司領先的TCR-T治療候選藥物正在開發中，用於治療血液惡性腫瘤患者，以防止異基因骨髓細胞移植后復發（ALLOHA ™ 1期血紅蛋白試驗）。該公司還處於開發治療實體腫瘤的體內工程方法的早期階段。此外，該公司正在應用其靶點發現平臺來發現各種T細胞介導的自身免疫性疾病的新靶點。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述，包括但不限於有關公司與公司血液惡性腫瘤計劃相關的計劃、進展、預期和時間的明確或暗示陳述，包括ALLOHA™ 1期血紅蛋白試驗的臨牀更新、隊列C的數據以及此類結果的影響，數據呈現、患者入組和給藥、臨牀試驗設計和TLR-101關鍵3期試驗的啟動;公司任何專有平臺或當前或未來候選產品在治療患者方面的潛在好處;以及公司的目標和戰略。TScan打算將此類前瞻性陳述納入1934年《證券交易法》第21 E條和1995年《私人證券訴訟改革法》所載前瞻性陳述的安全港條款。在某些情況下，您可以通過術語來識別前瞻性陳述，例如但不限於「可能」、「可能」、「將」、「目標」、「意圖」、「應該」、「可以」、「可以」、「會」、「期望」、「相信」、「預期」、「項目」、「目標」、「設計」、「估計」、「預測」、「潛力」、「計劃」、「正軌」、」或類似的表達或這些術語的否定。此類前瞻性陳述基於當前預期，涉及風險、情況變化、假設和不確定性。本新聞稿中包含的明確或暗示的前瞻性陳述僅為預測，並受到許多風險、不確定性和假設的影響，包括但不限於：TScanTCR-T候選治療產品的有益特徵、安全性、有效性、治療效果和潛在優勢; TScan對其臨牀前研究或臨牀試驗的期望能夠預測未來的臨牀試驗結果; TScan批准的IND指示或預測TScan更接近其提供定製TCR-T療法來治療癌症患者的目標; TScan臨牀前研究、臨牀試驗及其研發計劃的啟動、啟動、進展、預期結果和公告的時間; TScan在預期時間軸內招募患者參加臨牀試驗的能力; TScan與其TCR-T治療候選產品的開發和商業化相關的計劃（如果獲得批准），包括銷售策略; TScanTCR-T治療候選產品的潛在市場規模估計; TScan的製造能力及其製造過程的可擴展性; TScan對費用、未來里程碑付款和收入、資本要求和額外融資需求的估計; TScan對競爭的預期; TScan的預期增長戰略; TScan吸引或留住關鍵人員的能力; TScan建立和維護開發合作伙伴關係和合作的能力; TScan對聯邦、州和外國監管要求的期望; TScan為其專有平臺技術和我們的候選產品獲得和維護知識產權保護的能力; TScan現有資本資源是否足以為其未來的運營費用和資本支出需求提供資金;以及TScan最新10表格年度報告的「風險因素」和「管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析」部分中描述的其他因素-K以及TScan未來已經或可能向SEC提交的任何其他文件。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表TScan截至本新聞稿日期的觀點，不應被視為代表其在任何后續日期的觀點。除法律要求外，TScan明確否認有任何更新任何前瞻性陳述的義務。

投資者和媒體聯繫

Caileigh Dougherty AFP，企業傳播與投資者關係主管857-399-9890 cdougherty@tscan.com