CervoMed獲得新的美國專利，保護Neflamapimod在Lewy Body純癡呆症患者中的使用至2042年

波士頓，2026年6月18日（環球新聞網）-- CervoMed Inc.（納斯達克：CRVO）是一家開發年齡相關腦部疾病治療方法的臨牀階段生物技術公司（CervoMed或該公司）今天宣佈，已收到美國專利商標局（USPTO）的許可通知，該通知涉及保護該公司使用其候選藥物neflamapimod的新專利，用於治療沒有明顯阿爾茨海默病樣tau病理的患者的路易體癡呆症（DLB），也稱為「純DLB」。

該專利將涵蓋沒有實質性tau病理的DLB治療，其特徵可以通過pTau的血漿水平或腦成像來描述，預計將提供知識產權保護到2042年，並可能隨着專利期限的延長而更長時間。該專利旨在保護公司針對純DLB患者治療的戰略。目前，美國或歐盟還沒有批准的DLB治療方法。

關於CervoMed CervoMed是一家臨牀階段公司，開發與年齡相關的腦部疾病的治療方法。其主要候選藥物奈弗拉馬莫德（neflamapimod）是一種口服小分子，通過抑制參與神經炎症和神經退行性疾病的關鍵酶來靶向大腦退行性疾病的關鍵疾病過程。CervoMed最近完成的2b期RewinD-LB試驗在DLB患者中評估了neflamapimod，該試驗針對沒有阿爾茨海默病（AD）合併病理的患者進行了豐富的研究，該公司宣佈與美國食品和藥物管理局（FDA）就neflamapimod在DLB的潛在註冊路徑進行合作。2025年11月。DLB啟動第三階段試驗須建立合作伙伴關係和/或額外融資。CervoMed最近還完成了正在進行的2a期臨牀試驗的入組，該試驗評估奈弗拉米莫德在非流暢變異型初級進行性失語症（nfvPPA）（額顳葉疾病的一種亞型）中的治療，預計將在2026年第四季度初獲得中期生物標誌物數據，並預計第一位患者將在2026年第四季度在EXPERTS-ALS 2a期臨牀試驗中接受奈弗拉米莫德給藥。

前瞻性聲明本新聞稿包括經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的明確和暗示前瞻性聲明，涉及公司未來的意圖、計劃、信念、預期或預測，包括但不限於：公司需要獲得足夠的資金，包括為DLB患者進行的任何第三期試驗提供資金;公司計劃專注於戰略合作伙伴關係，將nflamapimod推進到DLB的第三階段，以及建立任何此類合作伙伴關係的時間（如果有的話）;公司專利組合或其中任何專利提供的知識產權保護; nflamapimod在DLB、nfvPPA、肌萎縮性脊髓側索硬化症或任何其他適應症中的治療潛力，包括任何治療效果的可持續性程度;臨牀和開發里程碑的預期時間和實現，包括公司在DLB患者中啟動的任何3期試驗;公司nfvPPA 2a期試驗的預期數據讀數以及EXPERTS-ALS試驗中首例患者使用奈弗拉馬莫德的預期劑量;任何其他預期或暗示的益處或結果，包括奈弗拉馬莫德可能在患者中表現出療效或其他臨牀或生物標誌物改善的程度（如果有）;以及對neflamapimod的期望，包括DLB或任何其他跡象中的任何監管提交及其潛在批准（如果有的話）的時間。「相信」、「估計」、「預期」、「期望」、「計劃」、「目標」、「尋求」、「打算」、「可能」、「將」、「應該」、「大約」、「潛力」、「目標」、「項目」、「考慮」、「預測」、「預測」、「繼續」、「或傳達未來事件或結果不確定性的其他詞語（包括這些術語的負面含義）可能會識別這些前瞻性陳述。儘管本文中包含的每一項前瞻性陳述被認為有合理依據，但前瞻性陳述就其性質而言涉及已知和未知的風險和不確定性，其中許多超出了公司的控制範圍，因此，實際結果可能與任何前瞻性陳述中明確或暗示的結果存在重大差異。特定風險和不確定性除其他外包括與以下方面相關的風險和不確定性：公司的可用現金資源、以可接受的條款或根本提供的額外資金，以及公司繼續持續經營的能力;公司臨牀試驗的結果;公司有能力成功建立合作伙伴關係，及時、以可接受的條款或根本將neflamapimod推進到DLB的第三階段;監管機構批准奈弗拉匹莫德的可能性和時間，或者公司可能從FDA或其他監管機構收到的任何反饋的性質;公司維持公司專利組合提供的知識產權保護的能力;實施業務計劃、預測和未來其他預期的能力;一般經濟、政治、商業、工業和市場狀況、通貨膨脹壓力和地緣政治衝突;以及公司截至12月31日年度10-K表格年度報告中「風險因素」標題下討論的其他因素，於2026年3月13日向美國證券交易委員會（SEC）提交的2025，以及公司可能不時向SEC提交的其他文件。本新聞稿中的任何前瞻性陳述僅限於本文日期（或可能確定的較早日期）。公司不承擔任何義務更新此類前瞻性陳述以反映本新聞稿發佈之日后的事件或情況，法律要求的除外。

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