Enanta Pharma推進Zelicapavir進入註冊2b/3期臨牀試驗，在與FDA的2期會議結束后，在RSV感染嚴重結局高風險的成人中進行

Enanta Pharmaceuticals，Inc（納斯達克股票代碼：ENTA）是一家致力於開發治療病毒感染和免疫性疾病的小分子藥物的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈，在與美國食品和藥物管理局（FDA）成功舉行第二階段結束會議后，該公司正在將澤利卡韋推進到一項註冊2b/3期臨牀試驗。該試驗的2b期部分將通過預計2027年的頂線數據確認治療效果。Enanta還宣佈計劃在呼吸道合胞病毒兒科患者中啟動澤利卡韋的2b期臨牀試驗，預計2027年將獲得頂線數據。