Lexeo Thereutics報告了FX 2006基因療法治療Friedreich共濟失調的數據，臨時統計學ISE-FA 2研究有望於2026年推出，發表在《美國醫學會雜誌心臟病學》上

《美國醫學會心臟病學》發表的研究結果表明，NX 2006總體耐受性良好，在I/II期研究中出現了早期療效跡象

LX 2006的Scrum ISE-FA 2關鍵研究有望於2026年第二季度啟動，預計2027年下半年提供頂線數據

紐約，2026年6月17日（環球新聞網）-- Lexeo Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：LXEO）是一家致力於開拓心血管疾病新型治療方法的臨牀階段遺傳醫學公司，今天宣佈，在弗里德賴希共濟失調（FA）中進行了LX 2006基因治療的I/II期研究的關鍵結果已鏈接到此處。美國醫學會心臟病學雜誌出版物

LX 2006安全性和探索性療效參數的評估結合了兩項獨立研究的數據：來自國家心肺血液研究所資助的威爾康奈爾醫學研究的九名參與者，以及在Lexeo Therapeutics進行的Scrum ISE-FA研究中接受治療的八名參與者。這兩項研究包括患有早期心臟病的患者和患有既定結構性心臟病的患者。在這兩項研究中，患者接受了一小時的靜脈輸注NX 2006基因療法，並在6至36個月內接受了評估。在三個隊列的患者中測試了三種不同的劑量。