Pasithea Therapeutics宣佈參加兒童腫瘤基金會2026年NF會議

--在最近FDA快速通道和罕見兒科疾病指定后，公司將與NF 1社區合作，主要NF 1治療候選PAS-004 -

- 鼓勵有興趣與Pasithea會面的參與者提前聯繫以安排-

邁阿密，2026年6月15日（環球新聞網）--帕西西婭治療公司（納斯達克：KTTA）（「Pasithea」或「公司」）是一家開發下一代大環MEK抑制劑PAS-004的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈將作為參展商參加即將舉行的兒童腫瘤基金會（CTF）2026年NF會議，2026年6月26日至30日，位於科羅拉多州丹佛市。

Pasithea首席執行官Tiago Reis Marques博士表示：「與臨牀和學術NF 1社區的直接接觸強化了我們開發耐受性更好、可以長期安全使用的療法的承諾。」「我們期待與CTF和更廣泛的NF 1社區密切合作，以推進有意義的創新並改善NF 1感染者的成果。」

鼓勵有興趣與Pasithea代表會面的參與者通過下面的電子郵件與我們聯繫。

關於兒童腫瘤基金會的NF會議

兒童腫瘤基金會的年度NF會議是全球NF研究和臨牀界的首要活動，匯集了致力於改變NF患者結果的專家和創新者。這包括NF 1和所有類型的神經纖維瘤病（SWN），例如NF 2相關的神經纖維瘤病（NF 2-SWN），以前稱為2型神經纖維瘤病。

關於NF 1- PN

叢狀神經纖維瘤（PN）是起源於神經髓鞘的腫瘤，通過神經和周圍生長，可能涉及多個神經分支。百分之三十至五十（30-50%）的NF 1患者會攜帶PN，從而可能發生惡性轉化。與PN相關的疾病主要是由腫瘤對周圍結構的直接影響引起的，當它們壓迫重要器官或變得惡性時，可能會危及生命。

關於帕西西婭治療公司

Pasithea是一家臨牀階段生物技術公司，主要專注於其主要候選藥物PAS-004的研究和開發，PAS-004是一種下一代大環MEK抑制劑，旨在治療RASopathies、MEK途徑驅動的腫瘤和其他疾病。該公司目前正在晚期癌症患者的1期臨牀試驗（NCT 06299839）中測試PAS-004，並在1型神經纖維瘤病（NF 1）相關叢狀神經纖維瘤患者中測試1/1b期臨牀試驗（NCT 06961565）。

前瞻性陳述

本新聞稿包含構成根據1995年《私人證券訴訟改革法案》安全港條款做出的「前瞻性陳述」的聲明。這些前瞻性陳述包括有關公司正在進行的PAS-004在晚期癌症患者中的1期臨牀試驗、公司正在進行的PAS-004在成人NF 1患者中的1/1b期臨牀試驗以及PAS-004的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）、藥效學（PD）和初步療效的陳述，以及所有其他陳述，除了歷史事實陳述之外，有關公司對其業務未來事件的當前觀點和假設，以及有關公司計劃、假設、期望、信念和目標、公司當前和未來業務戰略的成功的其他陳述、產品開發、臨牀前研究，臨牀研究、臨牀和監管時間表、市場機會、競爭地位、業務戰略、潛在增長和融資機會以及其他具有預測性的陳述。前瞻性陳述受多種條件的約束，其中許多條件超出了公司的控制範圍。雖然本公司認為這些前瞻性陳述是合理的，但不應過度依賴任何此類前瞻性陳述，這些陳述是基於本新聞稿發佈之日本公司可獲得的信息。這些前瞻性陳述基於當前的估計和假設，並受到各種風險和不確定性的影響，包括未來的臨牀試驗結果可能與迄今為止觀察到的結果不匹配、可能是負面或模糊的，或可能達不到監管機構批准所需的統計學意義水平的風險，以及公司最新年度報告中規定的其他因素10-K表格，向美國證券交易委員會提交的10-Q表格季度報告和其他文件。因此，實際結果可能大不相同。除法律要求外，公司沒有義務在本新聞稿發佈之日后更新這些聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

帕西西婭治療聯繫人

Patrick Gaynes投資者關係pgaynes@pasithea.com