Fennec Pharmaceuticals宣佈根據納斯達克上市規則5635（C）（4）提供誘導贈款

北卡羅來納州研究三角公園2026年6月15日（環球新聞網）--芬內剋制藥公司（納斯達克股票代碼：FENC）（多倫多證券交易所股票代碼：FFX）（「Fennec」或「公司」）今天宣佈，2026年6月10日，公司董事會薪酬委員會批准根據公司2026年股權誘導計劃（「誘導計劃」）授予激勵性股票期權獎勵（「ICO」），以向公司一名新非執行員工購買總計10，000股公司普通股，授予日期為2026年6月15日。根據納斯達克上市規則第5635（c）（4）條，ISO是作為對在公司就業的員工的重要獎勵而授予的。

根據納斯達克上市規則第5635（c）（4）條，激勵計劃僅用於向以前不是本公司僱員的個人授予股權獎勵，或在一段真正的非僱傭期后授予股權獎勵，作為該等個人進入本公司就業的重要激勵。

所有ISO的行使價為每股9.00美元，相當於2026年6月12日公司普通股在納斯達克資本市場的收盤價，自授予之日起為期十年。每個ISO相關股份的三分之一在授予日期一周年時歸屬，並在此后24個月內每月繼續歸屬，但前提是每個員工在每個歸屬日期繼續在公司工作。股票期權須遵守誘導計劃的條款和條件以及涵蓋授予的ISO協議的條款和條件。

關於芬內剋制藥

芬內剋制藥公司是一家專業製藥公司，致力於對抗接受順鉑化療的癌症患者的耳毒性。Fennec專注於PEDMAK ®的商業化，以降低癌症患者鉑引起的耳毒性風險。PEDMARK®於2022年9月獲得FDA批准，並於2023年6月獲得歐盟委員會批准，並獲得英國（英國）於2023年10月獲得批准，品牌名稱為PEDMARQSI®。

2024年3月，Fennec簽署了一項獨家許可協議，根據該協議，Norgine Pharmaceuticals Ltd.歐洲領先的專業製藥公司將在歐洲、英國、澳大利亞和新西蘭。PEDMARQSI®現已在英國上市和德國

PEDMARK®在美國獲得了孤兒藥獨家經營權，PEDMARQSI®在歐洲獲得了兒科使用營銷許可，其中包括八年加兩年的數據和市場保護。

欲瞭解更多信息，請訪問www.fennecpharma.com並關注LinkedIn。

前瞻性陳述

除本新聞稿中描述的歷史信息外，所有其他聲明均具有前瞻性。諸如「相信」、「預期」、「計劃」、「預期」、「估計」、「意圖」、「可能」、「將」等詞語或這些術語的否定詞以及類似表達，旨在識別前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括有關公司業務戰略、時間軸和其他目標、計劃和前景的陳述，包括公司有關PEDMARK®/PEDMARQSI®的商業化計劃、PEDMARK®/ PEDMARQSI ®的市場機會和市場影響、其對患者的潛在影響及其使用相關的預期利益、未來的商業和監管里程碑以及Norgine的特許權使用費支付，以及在本次發佈之日后獲得進一步資金的可能性。前瞻性陳述受到公司業務固有的某些風險和不確定性的影響，可能導致實際結果發生變化，包括監管和指南發展可能發生變化的風險和不確定性、科學數據和/或製造能力可能不足以滿足監管標準或收到所需的監管許可或批准、臨牀結果可能無法在實際患者環境中複製、不可預見的全球不穩定，包括政治不穩定，或新型冠狀病毒等大流行或傳染病爆發帶來的不穩定（COVID-19），或圍繞疫情的持續時間和嚴重程度，公司專利和專利申請提供的保護可能會受到競爭對手的質疑、無效或規避，公司產品的可用市場不會像預期的那麼大，公司的產品將無法滲透到一個或多個目標市場，收入將不足以資助進一步的開發和臨牀研究，公司有能力在需要時以可接受的條款或根本獲得必要的資本，公司可能無法滿足其未來在不同國家和城市的資本要求，以及公司向美國證券交易委員會提交的文件中不時詳細介紹的其他風險，包括其表格10-截至2025年12月31日止年度的K。除法律要求外，芬內克否認有任何更新這些前瞻性陳述的義務。

有關相關風險因素的更詳細討論，請參閱www.sec.gov和www.sedar.com上的公司公開文件。

PEDMARK®、PEDMARQSI®和Fennec®是Fennec Pharmaceuticals Inc.的註冊商標。

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